A1AR拮抗剂5(化合物20)是一种有效的选择性A1AR(A1腺苷受体)拮抗剂,pIC50为5.83,pKi为6.11【1】。
Oroxylin A-7-O-glucuronide (Oroxyloside; Oroxylin A-7-O-β-D-glucuronide) 是从 Scutellaria baicalensis 干燥的根中提取的类黄酮葡糖苷酸,具有脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制作用。
JNJ-54717793作为一种脑渗透剂,是一种口服活性、选择性和高亲和力的食欲素-1受体(OX1R)拮抗剂(血浆EC50=85 ng/mL)。JNJ-54717793对hOX1R(人OX1R)和hOX2R的Ki值分别为16 nM和700 nM。JNJ-54717793是一种有效的焦虑症化合物[1][2]。
VU0463271 是神经特异性氯钾协同转运蛋白 2 (KCC2) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 61 nM。
Erianin,常用作退烧药和止疼剂,能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。
U92016A盐酸盐是一种强效、代谢稳定、口服活性5-HT1A受体激动剂,具有极高的内在活性[1][2]。U92016A盐酸盐与中国仓鼠卵巢细胞中表达的人类5-HT1A受体(Ki=0.2 nM)具有高亲和力结合[2]。
酪蛋白激酶1δ-IN-5是一种有效且选择性的蛋白激酶CK-1δ抑制剂,其IC50为47nM。酪蛋白激酶1δ-IN-5在体外均显示出神经保护和抗炎特性。酪蛋白激酶1δ-IN-5在神经退行性疾病研究中具有潜在的应用前景。
MK-8998是有效的,选择性的T型钙通道拮抗剂。
CCG-232964 是一种有口服活性的 Rho/MRTF/SRF 抑制剂。CCG-232964 抑制 LPA 诱导的 CTGF 基因表达。
Cyclo-(Pro-Gly) (Pyrrolopiperazine-2,5-dione) 是可从绿藻 Ulva prolifera 中提取得到的一种生物碱,对常见的有害红潮微藻具有抗藻活性。Cyclo-(Pro-Gly) (Pyrrolopiperazine-2,5-dione) 具有抗失忆和神经保护活性。
依匹凡西林(SR-46349)半富马酸盐是一种有效、选择性和口服活性的5-HT2A受体拮抗剂,在大鼠皮质膜的IC50为5.8nm,Kd为1.14nm。与5-HT2B和5-HT2C[1][2]相比,半富马酸依匹凡西林对5-HT2A的选择性高出20倍以上。
异烟酸-d9是氘标记的异烟酸[1]。异鸟苷酸是一种GABAA受体部分激动剂[2]。
Anabaseine是一种生物碱,可刺激多种动物烟碱乙酰胆碱受体(ACHR),尤其是神经肌肉受体和α7 ACHR[1]。
[Leu5]-Enkephalin, amide 是一种 δ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。
LY341495 是一种代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂,抑制 mGluR-2,mGluR-3,mGluR-8 的活性,IC50 值分别为 2.9 nM,10 nM,170 nM。
Atinumab(6A3-IgG4)是一种抗体。Teropavimab可用于脊髓损伤(SCI)的研究[1]。
Farampator (CX-691;Org24448) 是一种AMPA受体正调节剂。
GI-530159 是选择性的 TREK1 (K2P2.1) 和 TREK2 (K2P10.1) 通道的开放剂,对 TREK1 的EC50 为 0.76 μM。GI-530159 显示了 TREK1/2 对 TRAAK,TASK3 和其他钾离子通道的选择性。GI-530159 降低大鼠背根神经节神经元兴奋性。
LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂,能够诱导体内体外 TrkB,TrkC,AKT 和 ERK 的活化。
氘丝氨酸是内源性D-丝氨酸(CTP 692)的氘修饰类似物,用于成人精神分裂症研究[1]。
MK-8189是一种强效、口服活性和选择性PDE10A抑制剂,Ki值为29pM。MK-8189可用于精神分裂症的研究[1]。
Retosiban (GSK221149A) 是有效,选择性的催产素 (oxytocin) 拮抗剂, Ki值为0.65 nM。
Dehydroascorbic acid,一种可透过血脑屏障的维生素 C 氧化型,对中风具有有效的脑保护作用。
甲氯苯那酸钠水合物是一种非甾体抗炎剂。甲氯苯那酸水合钠是一种高选择性FTO(脂肪量和肥胖相关)酶抑制剂。甲氯苯那酸钠水合物与FTO结合竞争含m(6)A的核酸。甲氯苯那酸钠水合物是一种非选择性缝隙连接阻断剂。甲氯苯那酸钠水合物抑制hKv2.1和hKv1.1,IC50值分别为56.0和155.9μM[1][2][3][4]。
A-867744是α7 nAChRs的阳性变构调节剂,在非洲爪蟾卵细胞中对人和鼠的α7受体ACh激发的电流IC50分别为0.98 和1.12 μM。
BMS-665053 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 受体拮抗剂 (IC50 = 1.0 nM)。 BMS-665053)11 是人 Y-79 视网膜母细胞瘤细胞中 CRF 刺激的环磷酸腺苷 (cAMP) 产生的有效抑制剂 (IC50 = 4.9 nM)[1]。
N-甲基-DL-天冬氨酸是一种谷氨酸类似物,是一种有效的神经元兴奋剂。N-甲基-DL-天冬氨酸是NMDA受体激动剂,可用于神经疾病研究[1][2]。