Elamipretide TFA (MTP-131 TFA; RX-31 TFA; SS-31 TFA) 是一种靶向作用于线粒体内膜的多肽,是心磷脂过氧化物酶 (cardiolipin peroxidase) 抑制剂。
(+)-薄荷醇(D-薄荷脑)是薄荷醇的光学异构体之一。(+)-薄荷脑可在体外减少大鼠膈半横膈电诱发收缩。局部麻醉活动。(+)-薄荷醇还可以抑制铜绿微囊藻细胞的生长[1][2][3]。
Cinperene 是一种阿托品样药物,可以阻断毛果芸香碱引起的流泪和流涎。
1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一种丰富的溶血磷脂酸种类,由于其对 LPA 受体 (LPA receptors) 的强亲和力,具有很高的生物活性。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 在大多数实验室中常用作 LPA 受体激活的试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 可增加 SRE 驱动的 β-galactosidase 的活性。
Aneratrigine (hydrochloride) 是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂。Aneratrigine (hydrochloride) 可用于神经性疼痛疾病的研究。
PF-06455943是一种富含亮氨酸的重复激酶2(LRRK2)抑制剂,IC50值为3nM。PF-06455943也是PET放射性配体。PF-06455943可用于ADME/神经PK表征和帕金森病(PD)的研究[1][2]。
Arcaine (sulfate) 是一种谷氨酸 NMDA 受体抑制剂。
α-Latrotoxin 是一种来自黑寡妇蜘蛛毒液的强效神经毒素,可触发突触前神经末梢的突触小泡胞吐作用。
H-Phe-Phe-OH是两分子苯丙氨酸组成的多肽,苯丙氨酸是一种必需氨基酸,酪氨酸的前体。
CID 1375606 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR27 的代理激动剂。
SL651498 是 α2 和 α3 GABAA 受体的完全激动剂,以及 α1 和 α5 GABAA 受体的部分激动剂。SL651498 显示出抗焦虑和抗惊厥活性。
(S)-SNAP5114 是一个选择性的 GABA 转运 的抑制剂,其对hGAT-3和rGAT-2的 IC50 值分别为5 μM 和21 μM。 (S)-SNAP5114 是一种抗惊厥药。
SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用,在64个其他受体类,包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 正在开发用于治疗应激相关疾病的药物。
Acamprosate D3钙是氘标记的Acamprosate钙。阿坎膦酸钙是谷氨酸能系统的GABA受体激动剂和调节剂[1][2]。
8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (8-OH-DPAT hydrobromide) 是一种有效的,选择性 5-HT1A 激动剂,pIC50 为 8.19。8-Hydroxy-DPAT hydrobromide 对 5-HT1 结合位点的亚型具有近 1000 倍的选择性。
奈福泮-d4(盐酸盐)是氘标记的奈福泮(盐酸盐)。盐酸奈福泮(盐酸非那唑嗪)是一种中枢作用但非阿片类镇痛药,用于缓解中度至重度疼痛。盐酸奈福泮在体外和体内靶向间充质细胞中的β-连环蛋白水平[1][2]。
Nefazodone 盐酸盐是一种抗抑郁药物。
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能药物,是 α4β2* nAChRs 部分激动剂,显示对 α6β2* 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷,可能是尼古丁成瘾的新治疗策略的有效组成部分。
(R) -多奈哌齐是多奈哌齐尔(HY-14566)的R-对映体。多奈哌齐是一种特异性强的乙酰胆碱酯酶抑制剂[1][2]。
Substance P 是一种神经肽,作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)。
Firazorexton是一种有效的增食欲素2型受体(OX2R)激动剂(专利WO2019027058A1,示例395)[1]。
N-β-alanyldopamine hydrochloride (NBAD hydrochloride) 是血淋巴中多巴胺的主要衍生物。
齐克罗纳平是一种抗精神病药物,在动物模型中具有强大的促认知作用,并有可能治疗许多神经和精神疾病。齐克罗纳平对多巴胺D1/D2和5-羟色胺5-HT2A受体有强烈的拮抗作用。
Magnolioside 可从Angelica gigas Nakai (Umbelliferae) 中分离得到,对谷氨酸诱导的毒性有显著的神经保护作用。
MONIRO-1是一种T型和N型钙通道阻滞剂,对hCav2.2、hCav3.1、hCav3.2和hCav3.3的IC50值分别为34、3.3、1.7和7.2µM【1】。
Talatisamine 是一种乌头生物碱,是一种特异性 K+ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。
Dihydrexidine (DAR-100) 是一种高效、选择性和全效的 D1 多巴胺受体激动剂,IC50 值为 10 nM,对 D2 受体有一定的亲和力。Dihydrexidine (DAR-100) 具有高效的抗帕金森活性。
Ubretid是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此,乌布雷特延缓了苏沙甲铵的水解并延长其作用,类似于其他抗胆碱酯酶药物,如吡啶斯的明和多奈哌齐的作用。乌布雷特有可能用于研究尿潴留延长舒沙霉素的作用。Ubretid通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难[1]。