雄激素受体

雄激素受体（AR）是一种核受体，其通过雄激素激素睾酮或二氢睾酮在细胞质中结合然后易位到细胞核中而被激活。在结合激素配体后，受体从辅助蛋白解离，易位到细胞核中，二聚化，然后刺激雄激素响应基因的转录。雄激素受体与孕酮受体最密切相关，较高剂量的孕激素可阻断雄激素受体。雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子。雄激素调节基因对于雄性性表型的发育和维持至关重要。该基因的突变也与完全雄激素不敏感性（CAIS）有关。

曲美孕酮

Trimegestone(RU 27987)是一种口服活性的19-孕甾烯-孕激素。三叶草酮与孕酮受体(PR)结合,IC50值为3.3 nM(大鼠PR)。三叶草酮增加碱性磷酸酶活性(EC50=0.1 nM),但不增加萤光素酶活性。三叶草还显示出较弱的抗雄激素活性(较弱的雄激素受体亲和力)。三叶草酮可用于避孕或更年期综合征的研究[1][2]。

• CAS号：74513-62-5
• 分子式：C₂₂H₃₀O₃
• 分子量：342.47
• 类别：磷酸酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：522.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：284.0±26.6 °C

异水飞蓟宾B

Isosilybin B,一种从 silymarin 中分离的黄酮木脂素,具有抗前列腺癌 (PCA) 活性,抑制癌细胞增殖,诱导 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 引起雄激素受体降解。

• CAS号：142796-22-3
• 分子式：C₂₅H₂₂O₁₀
• 分子量：482.43600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.527±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点：793.0±60.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ARV-766

ARV-766是一种口服活性强的蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)蛋白降解剂。ARV-766降解野生型雄激素受体(AR),但也降解相关的AR LBD突变体,包括最常见的AR L702H、H875Y和T878A突变[1]。

• CAS号：2750830-09-0
• 分子式：C₄₅H₅₄FN₇O₆
• 分子量：807.95
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-((R)-2-((R)-2,2,2-三氟-1-羟乙基)呲咯烷-1)-2-三氟甲基苯腈

LGD-4033是一种新型的非类固醇, 口服SARM, 以高亲和力 (Ki为1 nM) 和选择性与雄激素受体结合。

• CAS号：1165910-22-4
• 分子式：C₁₄H₁₂F₆N₂O
• 分子量：338.248
• 类别：内分泌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：439.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：219.8±28.7 °C

4-(3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基)-2-(三氟甲基)苯腈

Androgen receptor antagonist 9 (compound 28) 是雄激素受体 (Androgen receptor) 的拮抗剂。

• CAS号：915086-32-7
• 分子式：C₁₉H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量：405.39400
• 类别：内分泌

• 密度：1.52±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点：548.7±60.0 °C (760 mmHg)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

臭椿酮

Ailanthone (Δ13-Dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 抑制剂, 抑制完整雄激素受体,和持续活跃剪切变体的 IC50 值分别为 69 nM 和309 nM。

• CAS号：981-15-7
• 分子式：C₂₀H₂₄O₇
• 分子量：376.400
• 类别：其他

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：641.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：231.6±25.0 °C

UT-155

UT-155 是一种选择性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,与 AR-RBD 的 Ki 值为 267 nM。

• CAS号：2031161-35-8
• 分子式：C₂₀H₁₅F₄N₃O₂
• 分子量：405.35
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Acetyl-ACTH (4-24) (human, bovine, rat)

乙酰促肾上腺皮质激素(4-24)(人、牛、大鼠)是阿片前胶原(POMC)肽的片段。POMC肽,如促肾上腺皮质激素(ACTH),是α-MSH的前体,也是MC-1受体的激动剂[1]。

• CAS号：1815618-00-8
• 分子式：C₁₂₃H₁₉₃N₃₇O₂₆S
• 分子量：2638.15
• 类别：神经疾病

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

11-Ketodihydrotestosterone

11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM,EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。

• CAS号：32694-37-4
• 分子式：C₁₉H₂₈O₃
• 分子量：304.424
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：453.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：242.1±25.2 °C

LHRH II trifluoroacetate salt

LH-RH II(鸡)是黄体生成素释放激素(LHRH)的两种形式之一,即家养母鸡的下丘脑,是哺乳动物LHRH的结构变体。LH-RH II(鸡)增强了家鸡体内促性腺激素的释放[1][2]。

• CAS号：91097-16-4
• 分子式：C₆₀H₆₉N₁₇O₁₃
• 分子量：1236.30000
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分。2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol 具有有效的雄激素受体 (androgen receptor) 信号调节和抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

• CAS号：950-99-2
• 分子式：C₁₄H₂₀O₂
• 分子量：220.30700
• 类别：癌症

• 密度：1.034g/cm3
• 沸点：344.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：89-91ºC(lit.)
• 闪点：146.1ºC

Acetyl-ACTH (7-24) (human, bovine, rat)

乙酰ACTH(7-24)(人、牛、大鼠)引起ACTH引起的皮质酮和醛固酮释放显著减少[1]。

• CAS号：1815618-01-9
• 分子式：C₁₀₇H₁₇₀N₃₂O₂₁
• 分子量：2240.70
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

比卡鲁胺

Bicalutamide是非甾体雄激素受体抑制剂。

• CAS号：90357-06-5
• 分子式：C₁₈H₁₄F₄N₂O₄S
• 分子量：430.373
• 类别：自噬

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：650.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：191-193°C
• 闪点：347.1±31.5 °C

Androgen receptor antagonist 7

雄激素受体拮抗剂7是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂,IC50值为1.18µM。雄激素受体拮抗剂7在体外具有生物活性,并以时间和剂量依赖的方式抑制AR靶的表达,GI50值为7.9µM[1]。

• CAS号：2409791-89-3
• 分子式：C₂₇H₃₅FN₂O
• 分子量：422.58
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

雄激素受体调节剂1

Androgen receptor modulators 1是选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。 它对AR有强效的活化能力,EC50为4.7 nM。

• CAS号：1114546-03-0
• 分子式：C₁₄H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量：298.26
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

p, p’-DDE标准溶液

p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物,是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50 为5 μM,Ki 为 3.5 μM。

• CAS号：72-55-9
• 分子式：C₁₄H₈Cl₄
• 分子量：318.025
• 类别：CDK

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：383.1±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：88-90 °C(lit.)
• 闪点：183.7±23.9 °C

Honokiol DCA

和厚朴酚DCA(和厚朴酚二氯醋酸酯)是和厚朴酚的二氯醋酸酯类似物。和厚朴酚DCA可在体外抑制人前列腺癌细胞的生长,并抑制雄激素受体(AR)蛋白水平[1]。

• CAS号：1620160-42-0
• 分子式：C₂₂H₁₈Cl₄O₄
• 分子量：488.19
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Leelamine hydrochloride

Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂,也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂,不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor) 的转录活性。

• CAS号：16496-99-4
• 分子式：C₂₀H₃₂ClN
• 分子量：321.928
• 类别：大麻素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CSRM617

CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。

• CAS号：787504-88-5
• 分子式：C₁₀H₁₃N₃O₅
• 分子量：255.23
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

宝丹酮十一烯酸酯

Boldenone(Equipoise)十一碳烯酸盐是人工合成的甾体,效用与天然的睾酮相似。

• CAS号：13103-34-9
• 分子式：C₃₀H₄₄O₃
• 分子量：452.669
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：553.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：232.2±30.2 °C

PROTAC AR Degrader-4

PROTAC AR Degrader-4 包含 cIAP1 配体结合基团,linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。

• CAS号：1351169-31-7
• 分子式：C₄₃H₆₇N₃O₉
• 分子量：770.01
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3,3'-亚甲基二吲哚

3,3'-Diindolylmethane 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂。

• CAS号：1968-05-4
• 分子式：C₁₇H₁₄N₂
• 分子量：246.307
• 类别：其他

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：504.8±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：167 °C
• 闪点：232.5±15.8 °C

醋酸去氢表雄酮

Dehydroepiandrosterone 3-acetate 是雄性激素/雌性激素的前体物质,能够调节脊椎动物的攻击性行为。

• CAS号：853-23-6
• 分子式：C₂₁H₃₀O₃
• 分子量：330.461
• 类别：内分泌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：434.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：168-170ºC
• 闪点：188.1±28.8 °C

ARD-2051

ARD-2051是一种有效的口服活性雄激素受体(AR)蛋白水解,靶向嵌合体降解物。ARD-2051在LNCaP和VCaP前列腺癌症细胞系中实现了0.6 nM的AR蛋白降解的DC50值。ARD-2051可用于前列腺癌症的研究[1]。

• CAS号：2632305-17-8
• 分子式：C₄₃H₄₅ClN₈O₅
• 分子量：789.32
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

达那唑

Danazol是合成类固醇Ethisterone的衍生物, 抑制促性腺激素产生, 且具有一定的弱雄激素作用。

• CAS号：17230-88-5
• 分子式：C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量：337.455
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：478.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：224.4-226.8ºC
• 闪点：243.0±28.7 °C

雄诺龙醋酸酯

Androstanolone acetate 是一种雄激素配体,靶向作用于雄激素受体α (AR) 。Androstanolone acetate 通过连接桥与 cIAP1 配体 Bestatin 结合从而形成 PROTAC分子。

• CAS号：1164-91-6
• 分子式：C₂₁H₃₂O₃
• 分子量：332.48
• 类别：癌症

• 密度：1.09g/cm3
• 沸点：424.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：182.8ºC

Androgen receptor antagonist 5

雄激素受体拮抗剂5(化合物42f)是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂,IC50值为6.17μM。雄激素受体拮抗剂5可以有效地损害AR核移位,降低核AR水平,并破坏AR介导的基因调控。雄激素受体拮抗剂5对LNCaP具有抗增殖活性,并在LNCaP异种移植瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。雄激素受体拮抗剂5可用于研究前列腺癌[1]。

• CAS号：2586195-28-8
• 分子式：C₂₁H₁₅F₄N₅O₃S
• 分子量：493.43
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cl-4AS-1

Cl-4AS-1是一种有效的类固醇雄激素受体(AR)激动剂(IC50=12nm),也是5α-还原酶I型和II型的抑制剂(IC50分别为6和10nm)[1][2]。

• CAS号：188589-66-4
• 分子式：C₂₆H₃₃ClN₂O₂
• 分子量：441.01
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-564929

BMS-564929 是一种 雄激素受体 (AR) 激动剂,结合到雄激素受体,Ki 为 2.11±0.16 nM。

• CAS号：627530-84-1
• 分子式：C₁₄H₁₂ClN₃O₃
• 分子量：305.71600
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TFM-4AS-1

TFM-4AS-1?是一种选择性雄激素受体调节剂?(SARM)。?TFM-4AS-1?是一种有效的雄激素受体(AR)?配体,IC50?为?38 nm。?TFM-4AS-1?也是一种基因选择性激动剂。

• CAS号：188589-61-9
• 分子式：C₂₇H₃₃F₃N₂O₂
• 分子量：474.56
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A