抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Cap-dependent endonuclease-IN-6

Cap依赖性内切酶-IN-6(化合物13)是一种Cap依赖性内切酶(CEN)抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-6显示出对流感病毒的抑制作用(EC50=38.21 nM)[1]。

• CAS号：2489248-15-7
• 分子式：C₂₃H₂₁N₃O₃S
• 分子量：419.50
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

7-O-甲基芦荟新甙A

7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 是从Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基色酮糖苷。7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 对多重耐药金黄色葡萄球菌 (NCTC 11994) 和鼠伤寒沙门氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性,MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 具有抗氧化活性,对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。

• CAS号：329361-25-3
• 分子式：C₂₉H₃₀O₁₁
• 分子量：554.542
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：789.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：260.0±26.4 °C

艾定韦单抗

Adintrevimab(ADG 20)是一种人IgG1单克隆SARS-CoV(SARS-CoV)抗体。Adintrevimab抑制SARS-CoV-2变体和其他具有大流行潜力的SARS样冠状病毒[1]。

• CAS号：2516243-54-0
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-33-((1R,2R,E)-1-羟基-2-甲基己-4-烯-1-基-30-((R)-1-羟乙基)-6,9,18,18,24-四异丁基丁基-3,21-二异丙基-1,4,7,10,12,15,19,25,28-壬甲基-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-十一氮杂环三十三烷-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一酮

环孢霉素C是一种真菌代谢物,已被发现在T.inflatum和具有多种生物活性,包括抗真菌,抗病毒和免疫抑制剂的性质。环孢霉素C对灰葡萄球菌、黑曲霉、链格孢菌、毛霉和青霉属菌株(MICs=0.1-5μg/ml)具有活性。

• CAS号：59787-61-0
• 分子式：C₆₂H₁₁₁N₁₁O₁₃
• 分子量：1218.611
• 类别：细菌

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：1316.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：152-155ºC
• 闪点：749.7±34.3 °C

Antifungal agent 52

抗真菌剂52(化合物6c)是四唑衍生物。抗真菌剂52抑制麦角甾醇(HY-N0181)的合成。抗真菌剂52对白色念珠菌表现出显著的抗真菌活性。抗真菌剂52影响白色念珠菌固着细胞膜的通透性[1]。

• CAS号：2901064-06-8
• 分子式：C₂₅H₁₉BrClFN₆O
• 分子量：553.81
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

月见草素B

Oenothein B是一种二聚大环鞣花单宁,具有广泛的药理活性,包括抗氧化、抗炎、抗真菌、抗HCV和抗肿瘤特性。Oenothein B是聚(ADP-核糖)糖水解酶的有效和特异性抑制剂[1][2]。

• CAS号：104987-36-2
• 分子式：C₆₈H₄₈O₄₄
• 分子量：1569.08000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antitubercular agent-32

抗结核剂-32是苯并噻嗪酮(HY-13579A)的衍生物,抑制结核分枝杆菌,并显示出改进的代谢稳定性和增强的水溶性。抗结核药物-32通过靶向十戊基磷酰-β-D-核糖2'-氧化酶(DprE1,IC50=3.9μM)发挥抗结核作用[1]。

• CAS号：2498762-42-6
• 分子式：C₂₂H₂₈N₄O₅S₂
• 分子量：492.61
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HBV Seq2 aa:208-216

HBV Seq2 aa:208-216,一种HBsAg衍生的CD8表位肽,作为乙型肝炎病毒大包膜蛋白的一部分进行了研究[1]。

• CAS号：160214-63-1
• 分子式：C₅₂H₈₅N₉O₁₁
• 分子量：1012.29
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-(环丁烷甲酰胺基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺

蛋白激酶G抑制剂-2(化合物266)是分枝杆菌蛋白激酶G的抑制剂,其IC50为3μM。蛋白激酶G抑制剂-2可用于分枝杆菌感染的研究[1]。

• CAS号：612829-80-8
• 分子式：C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量：278.37
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

截短侧耳素

Pleuromutilin能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。

• CAS号：125-65-5
• 分子式：C₂₂H₃₄O₅
• 分子量：378.502
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：482.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：170-171ºC
• 闪点：158.7±22.2 °C

吡噻菌胺

• CAS号：183675-82-3
• 分子式：C₁₆H₂₀F₃N₃OS
• 分子量：359.410
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：381.3±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：103-105ºC
• 闪点：184.4±27.9 °C

咪鲜胺锰盐

Prochloraz manganese 是一种抗真菌剂,用于农业工业。

• CAS号：75747-77-2
• 分子式：C₆₀H₆₄Cl₁₄MnN₁₂O₈
• 分子量：1632.51000
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

聚乙二醇干扰素 ALFA-2B

聚乙二醇干扰素α-2b(Sch 54031)是一种免疫调节剂。聚乙二醇干扰素α-2b是一种共价连接的重组α-2b干扰素。聚乙二醇干扰素α-2b在降低HIV病毒DNA中的作用。聚乙二醇干扰素α-2b可用于黑色素瘤的研究[1][2]。

• CAS号：215647-85-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

磺胺均三嗪

Sulfasymazine 是一种磺酰胺类药物,表现出抗菌特性。

• CAS号：1984-94-7
• 分子式：C₁₃H₁₇N₅O₂S
• 分子量：307.37100
• 类别：细菌

• 密度：1.359g/cm3
• 沸点：573.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：300.8ºC

5-羟基吡嗪-2-羧酸

5-hydroxypyrazine-2-carboxylic acid是抗肺结核化合物pyrazinamide (PZA)的代谢产物。

• CAS号：34604-60-9
• 分子式：C₅H₄N₂O₃
• 分子量：140.097
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：608.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：>295°C (dec.)
• 闪点：321.8ºC

Aurein 2.2

Aurein 2.2 是 L.aurea 皮肤分泌物的主要成分。Aurein 2.2 是一种抗生素,对金黄色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性。

• CAS号：302343-04-0
• 分子式：C₇₆H₁₃₁N₁₉O₁₉
• 分子量：1614.97
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment

乙型肝炎病毒受体结合片段(乙型肝炎肽4980)是一种特异性结合Hep G2细胞的合成肽类似物。乙型肝炎病毒受体结合片段是一种有前途的免疫原,有望根据病毒中和的附着阻断途径的概念引发保护性抗体[1][2]。

• CAS号：114495-85-1
• 分子式：C₁₄₀H₁₈₅N₃₅O₄₂
• 分子量：3030.18
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cap-dependent endonuclease-IN-11

Cap依赖性内切酶-IN-11是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-11具有研究病毒感染的潜力(摘自专利WO2021129602A1,化合物DSC126)[1]。

• CAS号：2658472-51-4
• 分子式：C₂₅H₁₇F₂N₃O₆S
• 分子量：525.48
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

41F5

41F5为抗离心剂。41F5对组织浆酵母具有高活性(MIC50为0.4-0.8μM)。41F5对组织浆酵母具有抑菌活性,50%的抑制浓度(IC50)为0.87μM,并且相对于宿主细胞对酵母具有最大的选择性(至少62倍)。

• CAS号：327077-97-4
• 分子式：C₂₁H₂₂N₂OS
• 分子量：350.48
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

石斛碱

Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性,对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。

• CAS号：2115-91-5
• 分子式：C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量：263.375
• 类别：流感病毒

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：374.6±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：135-136℃
• 闪点：132.8±14.0 °C

奈替夫定

奈替夫定是一种核苷类似物,具有强大的抗水痘-带状疱疹病毒活性。

• CAS号：84558-93-0
• 分子式：C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量：282.24900
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异烟肼

Isoniazid是抗生素,有抗结核功效。

• CAS号：54-85-3
• 分子式：C₆H₇N₃O
• 分子量：137.139
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：171-173 °C(lit.)
• 闪点：>250°C

Rifaximin-d6

利福昔明-d6是氘标记的利福昔明。利福昔明是一种口服、半合成、非系统性抗生素,源自利福霉素SV,具有抗菌活性[1][2]。

• CAS号：1262992-43-7
• 分子式：C₄₃H₄₅D₆N₃O₁₁
• 分子量：791.916
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

吉九里香碱

吉利宁(Girinimbin)是一种咔唑类生物碱,具有多种生物效应。吉利宁可诱导细胞凋亡,具有抗锥体细胞、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性[1][2][3]。

• CAS号：23095-44-5
• 分子式：C₁₈H₁₇NO
• 分子量：263.33400
• 类别：细菌

• 密度：1.187g/cm3
• 沸点：450ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：161.5ºC

Tigecycline-d9

替加环素-d9是氘标记的替加环素。替加环素(GAR-936)是一种广谱甘氨酸环素抗生素。替加环素对大肠杆菌(MG1655菌株)的平均抑制浓度(MIC)约为125 ng/mL【1】。鲍曼不动杆菌(A.baumannii)的MIC50和MIC90分别为1和2 mg/L【2】。

• CAS号：2699607-86-6
• 分子式：C₂₉H₃₀D₉N₅O₈
• 分子量：594.70
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

莫西沙星

Moxifloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素。

• CAS号：151096-09-2
• 分子式：C₂₁H₂₄FN₃O₄
• 分子量：401.43
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：636.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：193-195 °C(lit.)
• 闪点：338.7±31.5 °C

吡哌酸三水合物

吡哌酸三水合物是吡罗米酸的衍生物,是一种抗菌剂。哌啶酸三水合物抑制DNA旋转酶。吡哌酸三水合物对革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌和一些革兰氏阳性菌)具有活性。哌啶酸三水合物可用于研究肠道、泌尿和胆道感染[1][2]。

• CAS号：72571-82-5
• 分子式：C₁₄H₁₇N₅O₃
• 分子量：303.31600
• 类别：细菌

• 密度：1.41g/mLat 25°C (lit.)
• 沸点：534.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：253-255°
• 闪点：277.3ºC

CDD-1819

CDD-1819是一种非共价和非肽强效的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 Mpro抑制剂,Ki为5nM。CDD-1819还抑制ΔP168、A173V和ΔP168/A173V Mpro变体[1]。

• CAS号：2894104-40-4
• 分子式：C₃₅H₃₁N₅O₂
• 分子量：553.65
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

莱姆勃霉素

Chartreusin 是一种抗生素 (antibiotic),对某些革兰氏阳性菌和分枝杆菌有活性。Chartreusin 对 Micrococcus fiyogenes v. aureus 噬菌体也有活性。

• CAS号：6377-18-0
• 分子式：C₃₂H₃₂O₁₄
• 分子量：640.58800
• 类别：细菌

• 密度：1.63g/cm3
• 沸点：945.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：307.8ºC

MtTMPK-IN-6

MtTMPK-IN-6(化合物1)是一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶(MtbTMPK)抑制剂,IC50值为29μM。MtTMPK-IN-6可用于研究结核[1]。

• CAS号：2225885-99-2
• 分子式：C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量：391.46
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A