Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。
Berberine sulfate 是一种天然生物碱,可减少细胞凋亡,具有抗氧化、抗炎的效果。
Ceforanide 是第二代头孢菌素,可静脉内或肌肉内给药。Ceforanide 具有一系列体外抗菌活性。
抗结核剂-5(化合物52)是一种硝基呋喃酰胺衍生物,抑制结核分枝杆菌UDP-Gal突变酶。抗结核剂-5抑制Glf活性的IC50值为99μM/mL,抗结核(TB)的MIC值为1.6μg/mL[1]。
HIV-1抑制剂-28(化合物14j2)是一种高效、选择性的HIV-1抑制剂,对于野生型HIV-1菌株,EC50为58 nM,对于HIV-1野生型逆转录(RT)菌株,IC50为3.37μM。HIV-1抑制剂-28对MT-4细胞的细胞毒性相对较低(CC50=38.6μM)。HIV-1抑制剂-28可用于研究艾滋病[1]。
Cyclothialidine ( Ro 09-1437) 是从菲律宾链霉菌 NR0484 中分离得到的一种有效的 DNA gyrase 抑制剂。
N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯(3-氧代-C12-HSL)是一种细菌群体感应信号分子,由铜绿假单胞菌和洋葱双歧杆菌复合体菌株产生[1][2]。群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯诱导16HBE人支气管上皮细胞产生IL-8[3]。
IMBI (compound 32) 是一种抗菌剂,可抑制针对耐药病原体的群体感应 (QS)。IMBI 可抑制粘质沙门氏菌的生物膜形成,恢复或提高其对抗菌药物敏感性。
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
抗真菌剂35(化合物24)是有效的抗真菌剂。抗真菌剂35是氟康唑对白色念珠菌抗真菌活性的有效增强剂[1]。
Uprifosbuvir是一种抗病毒药物。Uprifosbuvir是一种NS5b抑制剂,用于研究慢性丙型肝炎病毒[1]。
SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期,杀死细胞,IC50 为 50±8 nM。
呋喃酮C-30是一种合成呋喃酮细菌群体感应抑制剂。呋喃酮C-30抑制铜绿假单胞菌毒力因子表达,增加细菌对抗生素的敏感性。
三甲氧基葡萄糖醛酸盐(NSC 352122)是一种叶酸拮抗剂。三甲氧基葡萄糖醛酸盐通过抑制二氢叶酸还原酶和阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成而影响DNA和RNA合成。葡萄糖醛酸三甲氧酯具有潜在的抗肿瘤活性[1]。
Daclatasvir(BMS-790052)是HCV NS5A高度选择性抑制剂,EC50为9-50 pM。
Pyrantel酒石酸盐是一种驱线虫噻吩；烟碱受体激动剂。
Quinuronium disulfate 一种杀菌剂,具有抗胆碱酯酶活性。
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
A-315675 是高效的 A 株和 B株流感病毒神经氨酸酶的抑制剂。
青霉素V(钾)-d5是氘标记的青霉素V钾[1]。青霉素V钾(苯氧甲基青霉素钾盐)是一种口服活性抗生素。青霉素V钾抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V钾可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[2][3][4][5]。
Caspofungin Acetate 是一种抗真菌药,能够非竞争性地抑制1,3-β-d葡聚糖合酶的合成。
2019冠状病毒疾病的一个天然化合物,即4个主要的蛋白酶抑制剂1。
2-脱氧-D-葡萄糖-13C是13C标记的2-脱氧D-葡萄糖。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,作为葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解[1][2]。