抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

盐酸马博沙星

Marbofloxacin盐酸盐为抗菌素,能抑制DNA旋转酶。

• CAS号：115551-26-3
• 分子式：C₁₇H₂₀ClFN₄O₄
• 分子量：398.81700
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

JTK-853

JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂,在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性,对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。

• CAS号：954389-09-4
• 分子式：C₂₈H₂₃F₇N₆O₄S₂
• 分子量：704.63900
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氨苄西林

Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

• CAS号：69-53-4
• 分子式：C₁₆H₁₉N₃O₄S
• 分子量：349.405
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：644.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：198-200 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：343.6±34.3 °C

Protein kinase G inhibitor-1

蛋白激酶G抑制剂-1(化合物270)是分枝杆菌蛋白激酶G的抑制剂,IC50为0.9μM。蛋白激酶G抑制剂-1可用于分枝杆菌感染的研究[1]。

• CAS号：354544-70-0
• 分子式：C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量：278.37
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：464.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：234.9±28.7 °C

1-苯基氨基脲

1-苯基氨基脲是一种抗真菌剂。1-苯基氨基脲具有防止工业产品上霉菌生长的潜力[1]。

• CAS号：103-03-7
• 分子式：C₇H₉N₃O
• 分子量：151.16600
• 类别：真菌

• 密度：1.275g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：171-174 °C(lit.)
• 闪点：N/A

阿法比星

Afabicin 是 Debio1452 的前体药物,能够抵抗葡萄球菌 staphylococci,但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂,能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。

• CAS号：1518800-35-5
• 分子式：C₂₃H₂₄N₃O₇P
• 分子量：485.426
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：876.6±75.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：483.9±37.1 °C

利福拉齐

Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 治疗的相关研究。

• CAS号：129791-92-0
• 分子式：C₅₁H₆₄N₄O₁₃
• 分子量：941.07300
• 类别：细菌

• 密度：1.36g/cm3
• 沸点：1048.6ºC at 760mmHg
• 熔点：195-200° (dec)
• 闪点：588ºC

GSK656

GSK656 是一种抗结核剂,为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS)) 抑制剂,IC50 值为 0.2 μM。

• CAS号：2131798-13-3
• 分子式：C₁₀H₁₄BCl₂NO₄
• 分子量：293.94
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Papyracillic acid

Papyracillic acid,一种真菌代谢物,Penicillic acid 的类似物,也是一种非选择性的除草剂。Papyracillic acid 具有抗细菌,抗真菌,杀线虫和植物毒性作用。

• CAS号：179308-49-7
• 分子式：C₁₁H₁₄O₅
• 分子量：226.23
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

尼泊金丙酯钠

Propylparaben sodium 是一种抗菌剂、防腐剂、调味剂。

• CAS号：35285-69-9
• 分子式：C₁₀H₁₁NaO₃
• 分子量：202.182
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：294.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：96-97ºC
• 闪点：124.6ºC

Pralurbactam

普拉鲁巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂。普鲁巴坦可用于细菌感染的研究[1][2]。

• CAS号：2163782-59-8
• 分子式：C₁₀H₁₈N₆O₈S
• 分子量：382.35
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PC945

PC945是一种新型广谱抗真菌剂,可有效抑制烟曲霉甾醇14α-去甲基化酶(CYP51A和CYP51B),IC50分别为0.23和0.22 uM；对96株临床分离的烟曲霉菌株的MIC值为0.032至>8 ug/ml,表明对伊曲康唑敏感和抗性烟曲霉生长的活性,IC50为0.0012至0.034 ug/ml；PC945是广谱的致病真菌,MIC为0.0078至2 ug/ml,并在体内表现出活性。真菌感染1期临床

• CAS号：1931946-73-4
• 分子式：C₃₈H₃₇F₃N₆O₃
• 分子量：682.748
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

五味子脂素 M2

Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

• CAS号：82425-45-4
• 分子式：C₂₂H₂₆O₆
• 分子量：386.438
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：558.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：291.7±30.1 °C

美罗培南

Meropenem是碳青霉烯类广谱抗菌素。

• CAS号：96036-03-2
• 分子式：C₁₇H₂₅N₃O₅S
• 分子量：383.462
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：627.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：333.2±31.5 °C

百里碘酚

Thymol iodide 是 Thymol 的碘化物。Thymol iodide 可替代碘仿。Thymol iodide 是 Thymol (一种源自百里香油的酚) 的碘衍生物,主要用作温和的杀菌剂和抗真菌剂。

• CAS号：552-22-7
• 分子式：C₂₀H₂₄I₂O₂
• 分子量：550.21200
• 类别：真菌

• 密度：1.617g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：69ºC
• 闪点：STABILITY

培西洛星

Variotin 是一种抗真菌 (Fungal) 剂。Variotin 对毛癣菌、小孢癣菌、表皮癣菌等皮肤癣菌,以及芽生菌、隐球菌等内部真菌病的致病真菌有较强的抗菌活性。

• CAS号：19504-77-9
• 分子式：C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量：291.39
• 类别：真菌

• 密度：1.088g/cm3
• 沸点：481.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：244.8ºC

5-硝基巴比妥酸

5-硝基巴比妥酸是一种单纯疱疹病毒1型(HSV-1)抑制剂(IC50=1.7μM)[1]。

• CAS号：480-68-2
• 分子式：C₄H₃N₃O₅
• 分子量：173.084
• 类别：HSV

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：303.69°C
• 熔点：180.5°C
• 闪点：N/A

南昌霉素

Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。

• CAS号：65101-87-3
• 分子式：C₄₇H₇₇NaO₁₄
• 分子量：889.10
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Reveromycin A

Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic),是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性,并具有抗真菌 (antifungal) 活性。

• CAS号：134615-37-5
• 分子式：C₃₆H₅₂O₁₁
• 分子量：660.79100
• 类别：真菌

• 密度：1.21g/cm3
• 沸点：849ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：258.7ºC

Peptide 5g

Peptide 5g 是一种抗菌肽。Peptide 5g 抑制大肠杆菌 (E. coli),金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 的 MIC 值分别为 30、10、12.5 μg/mL。

• CAS号：908065-91-8
• 分子式：C₇₅H₁₃₁N₁₉O₁₄
• 分子量：1522.96
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Inz-1

Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM),优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。

• CAS号：897776-15-7
• 分子式：C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量：266.29
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

戊唑醇

Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。

• CAS号：107534-96-3
• 分子式：C₁₆H₂₂ClN₃O
• 分子量：307.818
• 类别：真菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：476.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：102-105°C
• 闪点：242.2±31.5 °C

乙巯匹拉嗪

噻乙基拉嗪是吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺D2受体和组胺H1受体拮抗剂。Thiethylprazine也是一种选择性ABCC1活化剂,可降低小鼠的淀粉样β(aβ)负荷。噻乙基拉嗪具有止吐、抗精神病和抗菌作用[1][2][3]。

• CAS号：1420-55-9
• 分子式：C₂₂H₂₉N₃S₂
• 分子量：399.61600
• 类别：细菌

• 密度：1.24g/cm3
• 沸点：559.8ºC at 760mmHg
• 熔点：62-64°
• 闪点：292.4ºC

Metallo-β-lactamase-IN-2

金属-β-内酰胺酶-IN-4(化合物40)是一种有效的金属-β内酰胺酶(MBL)抑制剂,其IC50值分别为0.1μM(VIM-1)、1.3μM(NDM-1)和5.0μM(IMP-7)[1]。

• CAS号：1501705-61-8
• 分子式：C₉H₉Cl₂NOS
• 分子量：250.14
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mastoparan Polistes

Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K+ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力,EC50 为 5 μM。

• CAS号：74129-19-4
• 分子式：C₇₇H₁₂₇N₂₁O₁₈
• 分子量：1634.96
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

克林霉素

Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

• CAS号：18323-44-9
• 分子式：C₁₈H₃₃ClN₂O₅S
• 分子量：424.983
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：628.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：141 - 143ºC
• 闪点：333.6±31.5 °C

商陆皂苷乙

Esculentoside B (Phytolaccoside B) 是来源于 Phytolacca acinosa Roxb 根部的天然产物。Esculentoside B 对斑马鱼幼鱼具有神经毒性,并损害其中枢神经系统发育。Esculentoside B 抑制炎症反应,具有抗真菌 (antifungal) 活性。

• CAS号：60820-94-2
• 分子式：C₃₆H₅₆O₁₁
• 分子量：664.82
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：779.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：237.0±26.4 °C

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2(化合物GC-14)是一种选择性、低细胞毒性和非共价的Mpro抑制剂(IC50=0.40μM),具有良好的抗SARS-CoV-2活性(EC50=1.1μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2可用于新冠肺炎研究[1]。

• CAS号：2768834-39-3
• 分子式：C₂₂H₂₀Cl₂N₄O₂S
• 分子量：475.39
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulphanilamide, compound with 2,2'-iminodiethanol (1:1)

硫异恶唑(磺胺呋喃唑)二乙醇胺是一种内皮素受体拮抗剂,对内皮素受体A和内皮素受体B的IC50值分别为0.60μM和22μM。硫异恶唑二乙醇胺是一种带有恶唑取代基的磺酰胺类抗菌剂。硫异恶唑二乙醇胺通过靶向内皮素受体A[1][2]抑制乳腺癌外泌体释放。

• CAS号：4299-60-9
• 分子式：C₁₅H₂₄N₄O₅S
• 分子量：372.44000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：482.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：245.4ºC

Antifungal agent 15

抗真菌剂15对核盘菌和灰葡萄球菌的EC50值分别为0.52和0.50μg/mL,具有最强的活性。

• CAS号：2639531-53-4
• 分子式：C₁₉H₁₁F₈N₃O₂
• 分子量：465.30
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A