灵芝酸T-N是一种三萜类化合物,是一种H5N1和H1N1流感神经氨酸酶(NA)抑制剂,IC50为2.7μM 42 μM。灵芝酸T-Q显示出对MCF7细胞的细胞毒性(CC50=24.4 μM)[1]。
(-)-JNJ-A07是一种有效的选择性DENV抑制剂,EC50值为31 nM[1]。
Lesofavumab(MHAB5553A)是一种人IgG1κ抗B型流感病毒抗体[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-15是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-15抑制流感病毒的复制。Cap依赖性内切酶-IN-15具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力(摘自专利CN113226327A,化合物c-1)[1]。
水合扎那米韦(5:1)是扎那米威的水合物。扎那米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂,对甲型和乙型流感的IC50值分别为0.95 nM和2.7 nM[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-24是一种有效的Cap依赖性内切酶(CEN)抑制剂(CN112876510A,DSC1103)[1]。
T-705RTP 是一种具有具有选择性和 GTP 竞争性的流感病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,IC50 为 0.14 μM,Ki 为 1.52 μM。T-705RTP 是 T-705 的活性三磷酸盐代谢产物,具有有效的抗流感病毒活性。
奥司他韦(GS4104)是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)。奥司他韦抑制A/H3N2、A/H1N2、A/H1N1和B型流感病毒,平均IC50分别为0.67、0.9、1.34和13nM[1]。
Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride),一种主要的花色苷,一种天然着色剂,是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂,可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性,IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性,并具有抗氧化,抗血管生成和抗病毒特性。
华coculine是一种有效的抗登革热药物,可有效对抗所有四种血清型登革热病毒(DENV)。华coculine也是一种有效的肿瘤细胞生长抑制剂[1][2]。
N-乙酰神经氨酸-13C-2是13C标记的N-乙酰神经胺酸。
Peramivir (RWJ 270201; Rapiacta; BCX 1812)是过渡态类似物,是高活性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,IC50中位值为0.09 nM。
Sodium copper chlorophyllin 对流感病毒和 HIV 发挥抗病毒活性,其 IC50s 值都是 50 到 100 μM。
Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,其对流感病毒 H12N5 NA (N5),pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
Peramivir (RWJ 270201; Rapiacta; BCX 1812)是高活性的流感病毒神经氨酸苷酶抑制剂,IC50的中位值为0.09 nM。
Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum Crantz 中分离的生物碱,具有镇咳,支气管扩张和抗炎作用。 Glaucine 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 µM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂,可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性,可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
流感病毒-IN-3(化合物9)是一种有效和选择性的流感病毒抑制剂,对H5N1、H5N2、H5N6、H5N8的IC50s分别为0.88、0.10、5.5、0.51µM。流感病毒IN-3显示抗病毒和NA(神经氨酸酶)抑制活性。流感病毒IN-3显示出低细胞毒性,CC50>200µM[1]。
RSV-IN-3(化合物1)是呼吸道合胞病毒(RSV)和甲型流感病毒(IAV)的双重抑制剂。RSV-IN-3显示抗RSV活性(EC50 = 32.70 μM[1]。
RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物,可以用来治疗病毒性感染包括流感病毒,HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。
Cap依赖性内切酶-IN-18是一种有效的Cap依赖性内切酶(CEN)抑制剂(CN112898312A,化合物14)[1]。
金刚烷胺(1-金刚烷胺)硫酸盐是一种口服有效的抗病毒药物,具有抗甲型流感病毒的活性。硫酸金刚烷胺抑制多种离子通道,如NMDA和M2,也抑制冠状病毒离子通道。硫酸金刚烷胺还具有抗正氧病毒和抗癌活性。硫酸金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍(POCD)和新冠肺炎研究[1][2][3][4][5][6]。
T-1105 是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂,T-705 的结构类似物,在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 (Favipiravir) 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性,包括寨卡病毒 (ZIKV),流感病毒,沙粒病毒,布尼亚病毒,西尼罗病毒 (WNV),黄热病病毒 (YFV) 和口蹄疫病毒 (FMDV)。T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
金刚烷胺-d6是氘标记的金刚烷胺[1]。金刚烷胺(1-金刚烷胺)是一种口服活性强的抗病毒药物,对甲型流感病毒具有活性。金刚烷胺抑制几种离子通道,如NMDA和M2,也抑制冠状病毒离子通道。金刚烷胺还具有抗正痘病毒和抗癌活性。金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍(POCD)和新冠肺炎研究[2][3][4][5][6][7]。
Antiviral agent 41 (compound 5) 是从铁皮蒿中分离的二芳基七烷类化合物,在体外对流感病毒表现出潜在的抗病毒活性
Cap依赖性内切酶-IN-6(化合物13)是一种Cap依赖性内切酶(CEN)抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-6显示出对流感病毒的抑制作用(EC50=38.21 nM)[1]。