匹诺卡兰是一种广谱非选择性通道抑制剂。匹诺卡兰显著减少皮层梗死体积。匹诺卡兰o改善缺血半暗带的代谢和电生理状态。匹诺卡兰在大鼠大脑中动脉阻塞后的急性期减少磁共振图像上的病灶大小。皮诺卡兰具有研究中风的潜力。匹诺卡兰还显示出抗SARS-CoV-2活性[1]。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7是一种可逆共价SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂,IC50值为1.4µM[1]。
SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂,具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
氟吩嗪二马来酸盐是一种有效的口服活性吩噻嗪类多巴胺受体拮抗剂。氟苯那嗪二马来酸盐阻断神经元电压门控钠通道。双马来酸氟奋那嗪主要通过拮抗中脑边缘、黑质纹状体和结节-前庭神经通路中的突触后多巴胺-2受体发挥作用。氟哌嗪二马来酸盐可拮抗哌甲酯诱导的刻板啃咬,并抑制小鼠的攀爬行为。氟苯那嗪二马来酸盐可用于研究与糖尿病相关的精神病和疼痛性周围神经病变,并具有抑制SARS-CoV-2[1][2][3][4][6]的潜力。
SSAA09E1 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 阻滞剂 (IC50: 5.33 μM)。SSAA09E1 抑制病毒进入阶段。SSAA09E1可用于 SARS-CoV 感染研究。
GS-443902 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 TP RdRp,RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 5.6 µM,1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。
SARS-CoV-2-IN-33(化合物3m)是一种新冠肺炎抑制剂。SARS-CoV-2-IN-33对癌细胞具有抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-33与新冠肺炎主要蛋白酶(Mpro)(PDB ID:6LU7)具有相对良好的结合亲和力(-8.0 Kcal/mol)。SARS-CoV-2-IN-33可用于癌症和新冠肺炎的研究[1]。
卡西里韦单抗(REGN10933)是一种针对SARS-CoV-2病毒的人类单克隆抗体,该病毒可导致新冠肺炎。卡西里韦单抗对新冠肺炎变种缺乏疗效。Casirivimab可与Imdevimab(HY-P99342)联合使用,可减少病毒载量并改善疾病[1]。
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6对SARS-CoV-2 3CLpro具有有效的抑制活性,IC50值为4.9μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6可用于2019年冠状病毒病(新冠肺炎)的研究[1]。
FWM-4是一种有效的SARS-COV-2 NSP13解旋酶抑制剂[1]。
FWM-5是一种有效的NSP13解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5具有研究感染性疾病的潜力【1】。
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
美拉沙星(CI-934)是一种氟喹诺酮类抗菌剂,是β冠状病毒的选择性程序化-1核糖体移码(-1 PRF)抑制剂。美拉沙星对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有体外抗菌活性[1][2]。
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录,对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
Remdesivir 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
SARS 3CLpro-IN-1(化合物3b)是一种SARS 3CL蛋白酶抑制剂,IC50值为95μM,作为八氢异色异构体支架的一种特殊立体异构体,指导P1位点咪唑[1]。
ZINC475239213是严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Nsp14 N7甲基转移酶(IC50:20μM)的抑制剂[1]。
Imdevimab(REGN10987)是一种针对SARS-CoV-2病毒的人类单克隆抗体,该病毒导致新冠肺炎。Imdevimab对新冠肺炎变异体缺乏疗效。Imdevimab可与Casirivimab(HY-P99341)联合使用,它可减少病毒载量并改善疾病[1]。
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CLpro-IN-13是一种有效的严重急性呼吸系冠状病毒2 3CL蛋白酶抑制剂,其IC50值为21 nM。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CLpro-IN-13显示出抗冠状病毒活性[1]。
SARS-CoV-2-IN-57 (compound (+)-R-26) 是 SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (IC50: 80 nM)。SARS-CoV-2-IN-57 对 Sigma Receptor 具有高亲和力,Kis 分别为 13.6 nM (S1R) 和 14.4 nM (S2R)。
Vilobelimab(CaCP-29,IFX-1)是一种抗过敏原C5a的单克隆抗C5a抗体,C5a是一种促炎性补体分裂产物,在介导器官功能障碍中起着核心作用。维洛贝利马作为C5a抑制剂,抑制中性粒细胞活化、趋化性和减少炎症信号,可用于与脓毒症、新冠肺炎等相关的研究[1]。
贝普地尔(±)-贝普地利)是一种钙通道阻断剂,用作抗心律失常剂。贝普地尔抑制钙和钠电流,在某些缺血诱导的室性心律失常中具有研究潜力。贝普地尔对SARS-CoV-2在Vero E6和A549细胞内的进入和复制也有强烈的抑制作用[1][2]。
SDZ 224-015是白细胞介素-1β(IL-1β)转化酶和半胱天冬酶-1的口服活性抑制剂。SDZ 224-015具有抗COVID-19活性,靶向Mpro(IC50为30 nM)[1][2]。
甲氟喹是一种口服有效的喹啉类抗疟药,是一种抗SARS-CoV-2进入抑制剂。甲氟喹也是一种钾通道拮抗剂,IC50约为1μM。甲氟喹可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究[1][2][3]。
HeE1-2Tyr是一种吡啶苯并噻唑化合物,是一种黄病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂。HeE1-2Tyr在体外显著抑制西尼罗河、登革热和SARS-CoV-2 RdRps(IC50为27.6µM)的活性[1][2]。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,Ki: ?0.33?μM)。
洛匹那韦-d8(ABT-378-d8)是氘标记的洛匹那韦。洛匹那韦(ABT-378)是一种高效、选择性的HIV-1蛋白酶拟肽抑制剂,野生型和突变型HIV蛋白酶的Kis为1.3至3.6 pM。洛匹那韦的作用是阻止HIV-1的成熟,从而阻断其传染性[1][2]。洛匹那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为14.2μM[3]。