免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

羧基-PTIO 钾盐

Carboxy-PTIO potassium 是一种有效的一氧化氮 (NO) 拮抗剂,能与 NO 快速反应产生 NO2。Carboxy-PTIO potassium 通过对脂多糖诱导大鼠模型中 NO 的直接清除作用,可预防低血压和内毒素休克。

• CAS号：148819-94-7
• 分子式：C₁₄H₁₇KN₂O₄
• 分子量：315.386
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：456.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：141-143°C
• 闪点：229.7ºC

SK1-​I hydrochloride

SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2,PKCα,PKCδ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

• CAS号：2366222-05-9
• 分子式：C₁₇H₂₈ClNO₂
• 分子量：313.86
• 类别：SPHK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mogamulizumab

Mogamulizumab(KW-0761)是一种去羧化的人源化重组抗CCR4单克隆抗体(MAb)。莫加穆利珠单抗可以通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)消除肿瘤细胞。莫加穆利珠单抗可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)[1][2][3]的研究。

• CAS号：1159266-37-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

巴利昔单抗

Basiliximab(CHI 621)是一种重组嵌合鼠/人IgG1单克隆抗白细胞介素-2受体抗体。巴西利昔单抗可用于肾移植研究[1]。

• CAS号：179045-86-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

iE-DAP

iE DAP是一种生物活性肽。(NOD1激动剂)

• CAS号：592520-07-5
• 分子式：C₁₂H₂₁N₃O₇
• 分子量：319.31
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mirtazapine-d4

米氮平-d4是氘标记的米氮平。米氮平(Org3770)是一种有效的口服去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂(NaSSA)。米氮平也是一种5-HT2、5-HT3、组胺H1受体和α2肾上腺素受体拮抗剂,pKi值分别为8.05、8.1、9.3和6.95[1][2]。

• CAS号：1215898-55-7
• 分子式：C₁₇H₁₅D₄N₃
• 分子量：269.38
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

海棠果醛

Canophyllal 是一种从 Elsholtzia ciliata 的叶子中分离得到的三萜系化合物。Canophyllal 对 NO 的产生有微弱抑制作用。

• CAS号：14440-40-5
• 分子式：C₃₀H₄₈O₂
• 分子量：440.70
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bermekimab

Bermekimab(MABp1)是一种针对白介素-1α(IL-1α)的人单克隆抗体。Bermekimab预防肿瘤相关炎症[1]。

• CAS号：1401965-15-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

人参皂苷CK

Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。

• CAS号：39262-14-1
• 分子式：C₃₆H₆₂O₈
• 分子量：622.873
• 类别：COX

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：723.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：178 °C
• 闪点：391.1±32.9 °C

Anti-inflammatory agent 46

抗炎剂46(化合物7h)是具有一氧化氮(NO)抑制作用的抗炎剂。抗炎剂46以低能量与iNOS结合,抑制小鼠肿胀(剂量为10 mg/kg)[1]。

• CAS号：2925586-96-3
• 分子式：C₂₄H₁₉FN₂O₃S
• 分子量：434.48
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VAF347

VAF347 是一种细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体 (AhR) 激动剂,可诱导 AhR 信号传导。VAF347 抑制颗粒单核细胞 (GM 期) 前体中 CD14+CD11b+ 单核细胞的发育。 VAF347 具有抗炎作用。

• CAS号：574759-62-9
• 分子式：C₁₇H₁₁ClF₃N₃
• 分子量：349.73800
• 类别：芳基烃受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

STING agonist-10

STING激动剂-10(化合物91)是一种有效的小分子环脲激活剂,其EC50为2600nm。激活STING是一种很有前途的免疫治疗方法[1]。

• CAS号：2259308-69-3
• 分子式：C₂₅H₂₀ClF₄N₃O₂
• 分子量：505.89
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(-)-bornyl ferulate

(-)-Bornyl ferulate 是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 和 COX 抑制剂,IC50 分别为 10.4 μM 和 12.0 μM。

• CAS号：55511-07-4
• 分子式：C₂₀H₂₆O₄
• 分子量：330.41800
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-n6-(1-亚氨基乙基)赖氨酸双盐酸盐

L-NIL盐酸盐是一种诱导型NO合酶抑制剂,对于miNOS[1][2][3],其IC50为3.3μM。

• CAS号：150403-89-7
• 分子式：C₈H₁₉Cl₂N₃O₂
• 分子量：260.16100
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：369ºC at 760 mmHg
• 熔点：253-255ºC
• 闪点：177ºC

PD-1/PD-L1-IN-20

PD-1/PD-L1-IN-20(实施例21)是PD-1/PD-L1蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20阻断PD-1/PD-L1,IC50为5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究[1]。

• CAS号：2159138-01-7
• 分子式：C₃₀H₂₆BrClN₂O₃
• 分子量：577.90
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

米安舍林

Mianserin是H1受体反向激动剂。

• CAS号：24219-97-4
• 分子式：C₁₈H₂₀N₂
• 分子量：264.36500
• 类别：组胺受体

• 密度：1.18g/cm3
• 沸点：411.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：186.1ºC

NLRP3-IN-14

NLRP3-IN-14是一种有效和选择性的NLRP3炎症小体抑制剂(KD:5.87μM)。NLRP3-IN-14抑制IL-1β释放,IC50为0.131μM。NLRP3-IN-14可用于炎症研究[1]。

• CAS号：2767369-80-0
• 分子式：C₂₇H₂₈N₂O₄
• 分子量：444.52
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

尼普拉嗪

Niaprazine 是一种具有强效镇静作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性,并可用于睡眠障碍的研究。

• CAS号：27367-90-4
• 分子式：C₂₀H₂₅FN₄O
• 分子量：356.43700
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ODN 24987

ODN 24987是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(ODN),靶向TLR9。ODN 24977可以抑制IL-6和IFN-α的释放。ODN 24987可用于研究免疫疾病。ODN 24987序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-G-3'[1]。

• CAS号：1682661-48-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IL-17 modulator 5

IL-17调节剂5(化合物26)是一种IL-17抑制剂,IC50为1nm[1]。

• CAS号：2724206-27-1
• 分子式：C₂₈H₂₃F₆N₉O₂
• 分子量：631.53
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异槲皮苷

Quercetin-3-glucoside 槲皮素-3-葡萄糖苷是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Quercetin-3-glucoside 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Quercetin-3-glucoside 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Quercetin-3-glucoside 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。

• CAS号：482-35-9
• 分子式：C₂₁H₂₀O₁₂
• 分子量：464.376
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：872.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：307.5±27.8 °C

N-(5-氨基-5-羧基戊)-乙脒

L-NIL是有效和选择性的诱导型NO合成酶 (NO synthase) 抑制剂,对小鼠诱导型NO合成酶和大鼠脑组成型NO合成酶的 IC50 值分别为3.3 和 92 μM。

• CAS号：53774-63-3
• 分子式：C₈H₁₇N₃O₂
• 分子量：187.23900
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CU-CPT-9a

CU-CPT-9b 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 0.7 nM。

• CAS号：2162962-69-6
• 分子式：C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量：251.28
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Budigalimab

Budigalimab(ABBV 181；PR 1648817)是一种针对程序性细胞死亡1(PD-1)受体的人源化IgG1单克隆抗体。Budigalimab是Fc突变的,从而减少Fc受体相互作用并限制效应器功能[1]。

• CAS号：2098225-93-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(±)-Methotrimeprazine(D6)

(±)-Methotrimeprazine (D6)是Methotrimeprazine的氘代化合物标准品。

• CAS号：1189805-51-3
• 分子式：
• 分子量：334.51
• 类别：多巴胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TFC 007

TFC-007是一种选择性的造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)抑制剂,对H-PGDS酶有很高的抑制活性(IC50值为83 nM)。TFC-007可用于合成H-PGDS降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1(TFC-007与H-PGDS结合,泊马利多胺与cereblon结合)[1]。

• CAS号：927878-49-7
• 分子式：C₂₇H₂₉N₅O₄
• 分子量：487.55
• 类别：PGE合成酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NUCC-390

NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。 NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化。

• CAS号：1060524-97-1
• 分子式：C₂₃H₃₃N₅O
• 分子量：395.54
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

蕨素B

Pterosin B 是一种从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中发现的茚满酮,是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导的抑制剂。Pterosin B 通过抑制 Sik3 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。

• CAS号：34175-96-7
• 分子式：C₁₄H₁₈O₂
• 分子量：218.292
• 类别：盐诱导激酶(SIK)

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：396.5±41.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：169.3±20.2 °C

(2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-N-2-噻唑基-2-丙烯酰胺

SphK1和2-IN-1是靶向SphK1与SphK2的SphK抑制剂。SphK1和2-IN-1具有热稳定性[1][2]。

• CAS号：1415662-57-5
• 分子式：C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量：290.34
• 类别：SPHK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dupilumab

Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体,可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导,显着改善中度至重度特应性皮炎。

• CAS号：1190264-60-8
• 分子式：C₆₅₁₂H₁₀₀₆₆N₁₇₃₀O₂₀₅₂S₄₆
• 分子量：99999.99999
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A