炎症/免疫

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

奥卡宁

Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。

• CAS号：484-76-4
• 分子式：C₁₅H₁₂O₆
• 分子量：288.25
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.584g/cm3
• 沸点：638ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：353.7ºC

辛伐他汀钙水合物

辛伐他汀酸(替尼伐他汀)钙水合物是一种有效的HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。辛伐他汀酸钙水合物可减少人心肌细胞中硫酸吲哚氧介导的活性氧(ROS)生成。辛伐他汀酸钙水合物还可以调节转染OATP3A1基因的心肌细胞和HEK293细胞中OATP3Al的表达[1][2]。

• CAS号：530112-57-3
• 分子式：C₅₀H₈₄CaO₁₅
• 分子量：965.27100
• 类别：HMG-CoA还原酶(HMGCR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Keap1-Nrf2-IN-1

Keap1–Nrf2 IN-1 (compound35) 是一种 Keap1- nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,对 Keap1 蛋白作用的 IC50 值为 43 nM。Keap1–Nrf2 IN-1 (compound35) 能激活 Nrf2 调节的细胞保护反应,并在细胞和体内模型中对乙酰氨基酚诱导的肝损伤产生拮抗作用。

• CAS号：2232112-72-8
• 分子式：C₂₄H₂₄N₂O₇S
• 分子量：484.52
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK345931A

GSK345931A是一种EP1受体拮抗剂。GSK345931A在小鼠和大鼠中显示出可测量的中枢神经系统渗透,并在炎症性疼痛的急性和亚慢性模型中显示出有效的镇痛功效[1]。

• CAS号：869499-38-7
• 分子式：C₂₂H₁₉ClNNaO₃
• 分子量：403.83
• 类别：前列腺素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BB-CL-脒

BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。

• CAS号：1802637-39-3
• 分子式：C₂₆H₂₆ClN₅O
• 分子量：459.970
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TOK-8801

TOK-8801 是一种合成的二氢咪唑并噻唑羧酰胺,正在开发作为免疫调节剂。

• CAS号：105963-46-0
• 分子式：C₁₇H₂₁N₃OS
• 分子量：315.43300
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.23g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(R)-IL-17 modulator 4

(R) -IL-17调制器4是IL-17调节器4(HY-141692)的R配置。IL-17调制器4是IL-17调节剂1(HY-141535)的前药。IL-17调节剂1是一种口服活性、高效的IL-17调节剂[1]。

• CAS号：2446804-29-9
• 分子式：C₂₇H₃₄N₆O₂
• 分子量：474.60
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TAK-020

TAK-020是一种共价Btk抑制剂,成为临床候选药物。

• CAS号：1627603-21-7
• 分子式：C₁₈H₁₇N₅O₃
• 分子量：351.36
• 类别：BTK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3,4-二氢-6,8-二羟基-3-(4-羟基苯基)-1H-2-苯并吡喃-1-酮

Thunberginol C是一种天然产物,可以从绣球花中分离出来。Thunberginol C可以减轻压力引起的焦虑。Thunberginol C还具有抗菌和抗过敏活性[1][2]。

• CAS号：147517-06-4
• 分子式：C₁₅H₁₂O₅
• 分子量：272.253
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：595.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：232.0±23.6 °C

3M-011

一种有效的TLR7/8激动剂和细胞因子诱导剂；刺激大鼠外周血单核细胞中的I型干扰素(IFN)和其他细胞因子如TNF-α,IL-12和IFN-γ；诱导IL-12和COX-2表达来自HIV+和HIV-个体的mDC,并抑制鼻腔中H3N2流感病毒的复制；增强NK细胞毒性,并在scid/B6小鼠和scid/NOD小鼠中显示出抗肿瘤作用。

• CAS号：642473-62-9
• 分子式：C₁₈H₂₅N₅O₃S
• 分子量：391.488
• 类别：流感病毒

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：624.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：331.6±34.3 °C

沃罗孢素

Voclosporin 是一种钙调神经磷酸酶 (CN) 抑制剂。

• CAS号：515814-01-4
• 分子式：C₆₃H₁₁₁N₁₁O₁₂
• 分子量：1214.62000
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N6-(2-苯乙基)腺苷

N6-(2-Phenylethyl)adenosine是选择性的A1腺苷受体激动剂。

• CAS号：20125-39-7
• 分子式：C₁₈H₂₁N₅O₄
• 分子量：371.39000
• 类别：腺苷受体

• 密度：1.57g/cm3
• 沸点：723.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：391.3ºC

12-O-十四烷酰佛波醋酸酯-13

Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是常用的 PKC 活化剂。

• CAS号：16561-29-8
• 分子式：C₃₆H₅₆O₈
• 分子量：616.825
• 类别：PKC

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：698.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：208.1±25.0 °C

CP-24879盐酸盐(对异苯氧基苯胺盐酸盐)

CP-24879(盐酸盐)是一种强效、选择性和组合的delta5D/delta6D抑制剂。CP-24879(盐酸盐)可显著减少肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879(盐酸盐)在脂肪-1和ω-3处理的肝细胞中表现出优异的抗疲劳和抗炎作用,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究[1][2]。

• CAS号：10141-51-2
• 分子式：C₁₁H₁₈ClNO
• 分子量：215.72
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：322.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：154-159ºC
• 闪点：148.6ºC

Cathepsin K inhibitor 2

组织蛋白酶K抑制剂2是组织蛋白酶K的有效抑制剂。组织蛋白酶K,Cat K是一种在CTSK基因控制下表达的半胱氨酸蛋白酶,与骨质疏松症密切相关,其主要功能是水解胶原蛋白。组织蛋白酶K抑制剂2具有研究骨关节炎的潜力(摘自专利WO2021147882A1,化合物78)[1]。

• CAS号：2672478-52-1
• 分子式：C₃₀H₃₃F₄N₅O₃
• 分子量：587.61
• 类别：组织蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Semapimod tetrahydrochloride

Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂,可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

• CAS号：164301-51-3
• 分子式：C₃₄H₅₆Cl₄N₁₈O₂
• 分子量：890.74000
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：1025.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：574.2ºC

4-萜烯醇

Terpinen-4-ol (4-Carvomenthenol) 是一种天然单萜,是茶树油的主要生物活性成分。Terpinen-4-ol 通过激活的人单核细胞抑制炎症介质的产生。Terpinen-4-ol 能显著增强多种化疗和生物制剂的疗效 。

• CAS号：562-74-3
• 分子式：C₁₀H₁₈O
• 分子量：154.249
• 类别：炎症/免疫

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：209.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：79.4±0.0 °C

直铁线莲宁B

克莱马斯塔宁B是一种木质素,通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感活性。克莱马斯塔宁B靶向病毒的内吞、脱膜或核糖核蛋白(RNP)从细胞核输出。Clemastanin B具有抗氧化和抗炎活性[1][2][3]。

• CAS号：112747-98-5
• 分子式：C₃₂H₄₄O₁₆
• 分子量：684.682
• 类别：流感病毒

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：922.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：511.8±34.3 °C

MD2-IN-1

MD2-IN-1 是髓样分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂,对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 值为 189 μM。

• CAS号：111797-22-9
• 分子式：C₂₀H₂₂O₆
• 分子量：358.39
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

sEH inhibitor-5

sEH抑制剂-5(化合物D016)是一种有效的sEH(可溶性环氧化物水解酶)抑制剂,IC50值为0.1 nM[1]。

• CAS号：2752467-28-8
• 分子式：C₂₇H₂₆Cl₂N₆O₃S
• 分子量：585.50
• 类别：疼痛

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甘草查尔酮D

Licochalcone D 是存在于Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,是NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

• CAS号：144506-15-0
• 分子式：C₂₁H₂₂O₅
• 分子量：354.39600
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氧托溴铵

Oxitropium bromide是毒蕈碱受体拮抗剂。它是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的抗胆碱能支气管扩张剂药物。

• CAS号：30286-75-0
• 分子式：C₁₉H₂₆BrNO₄
• 分子量：412.31800
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：203-204° (dec)
• 闪点：N/A

N-甲基-N,N-双(2-吡啶基乙基)胺

Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是一种口服有效的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体拮抗剂,用于研究类风湿关节炎 (RA)。

• CAS号：5452-87-9
• 分子式：C₁₅H₁₉N₃
• 分子量：241.33100
• 类别：组胺受体

• 密度：1.067g/cm3
• 沸点：371.9ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：178.7ºC

艾朵利单抗

Avdoralimab(IPH 5401)是一种完全人IgGκ单克隆抗体,其靶向补体C5a受体1(C5aR1),阻止其与C5a结合。Avdoralimab可用于补体驱动的炎性疾病和实体瘤研究[1]。

• CAS号：2226393-85-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

牛磺鹅去氧胆酸钠

Taurochenodeoxycholic acid sodium salt (12-Deoxycholyltaurine sodium salt) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有明显的抗炎和免疫调节作用。

• CAS号：6009-98-9
• 分子式：C₂₆H₄₄NNaO₆S
• 分子量：521.685
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.164 g/mL at 25 °C(lit.)
• 沸点：215 °C(lit.)
• 熔点：N/A
• 闪点：195 °F

(D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7.9,Leu11)-Substance P

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物,是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活,激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂,并抑制小细胞肺癌的生长。

• CAS号：96736-12-8
• 分子式：C₇₉H₁₀₉N₁₉O₁₂
• 分子量：1516.831
• 类别：Bombesin Receptor

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cystathionine-γ-lyase-IN-1

Cystathionine-γ-lyase-IN-1 是一个选择性的胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂,其IC50 值为 6.3 μM。

• CAS号：2165706-30-7
• 分子式：C₇H₈N₂O₂S
• 分子量：184.22
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苹婆酸

甾体酸是一种硬脂酰辅酶a去饱和酶-1(SCD1)抑制剂。甾体酸特异性抑制δ-9去饱和酶(Δ9D)活性,IC50值为0.9μM[1]。

• CAS号：738-87-4
• 分子式：C₁₉H₃₄O₂
• 分子量：294.472
• 类别：硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：418.7±24.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：315.4±18.0 °C

TAK-828F

TAK-828F 是一种口服有效的选择性视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂 (结合 IC50=1.9 nM,报告基因 IC50=6.1nM)。TAK-828F 具有优异的 ROR 亚型选择性 (对 RORγt 的选择性比对人 RORα 和 RORβ 高 5000 多倍)。

• CAS号：1854901-94-2
• 分子式：C₂₈H₃₂FN₃O₅
• 分子量：509.57
• 类别：ROR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CP26

具有抗登革热和寨卡病毒活性的新型内质网蛋白脱臼抑制剂

• CAS号：500285-30-3
• 分子式：C₁₃H₈Cl₄
• 分子量：306.007
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A