HCV

丙型肝炎病毒（HCV）是归类于黄病毒科（Flaviviridae）内的肝炎病毒属（Hepacivirus）的正链RNA病毒。 HCV被分类为至少6种基因型（gt），其易错聚合酶导致超过50种亚型。编码HCV多蛋白的长开放阅读框由宿主和病毒蛋白酶加工，产生三种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白E1和E2）和七种非结构（NS）蛋白（p7，NS2， NS3，NS4A，NS4B，NS5A和NS5B）。 NS2和p7对于病毒组装是必需的但不是RNA复制，而NS3和NS5B参与膜相关的RNA复制酶复合物（RC）。 NS3蛋白由丝氨酸蛋白酶和RNA解旋酶/核苷三磷酸酶（NTPase）组成，NS4A作为NS3丝氨酸蛋白酶的辅助因子，NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶，NS5A被认为在多个步骤中发挥关键作用在HCV生命周期中，NS5A抑制剂在给予HCV感染的细胞后不久表现出对病毒感染性的快速抑制。 HCV蛋白NS5A通过抑制Kv2.1功能阻止细胞内钾的凋亡，从而阻止肝细胞死亡。 HCV RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）长期以来一直是抗病毒开发的主要靶标，因为其在病毒复制中的关键作用和不存在哺乳动物同源酶。 lucidone和α干扰素，蛋白酶抑制剂Telaprevir，NS5A抑制剂BMS-790052或NS5B聚合酶抑制剂PSI-7977的组合协同抑制HCV RNA复制。

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine,化合物 13,具有很强的抗 HCV 活性,对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。

• CAS号：581772-30-7
• 分子式：C₉H₁₁F₂N₃O₄
• 分子量：263.20
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

波普瑞韦

Boceprevir 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。

• CAS号：394730-60-0
• 分子式：C₂₇H₄₅N₅O₅
• 分子量：519.677
• 类别：HCV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VX-222

VX-222 (VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂,对NS5B 1a和NS5B 1b的IC50分别为0.94和1.2 μM。

• CAS号：1026785-59-0
• 分子式：C₂₅H₃₅NO₄S
• 分子量：445.615
• 类别：HCV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：640.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：341.2±31.5 °C

CpG ODN 10101

CpG ODN 10101是一种合成寡脱氧核苷酸(ODN),是toll样受体9(TLR9)激动剂。当与HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2)联合使用时,CpG ODN 10101是体外细胞因子/趋化因子表达的有效诱导剂。CpG ODN 10101诱导树突状细胞(DC)分泌IFN-并刺激B细胞。

• CAS号：1234402-77-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

光叶花椒宁

Nitidanin((±)-Nitdanin)是一种抗疟和抗病毒化合物,可从黄腐病菌(Xanthoxylum nitidun D.C.)的木材中分离得到。Nitidain对恶性疟原虫D6和W2克隆的IC50值分别为21.2和18.4μM。尼替达宁可用于疟疾和病毒感染的研究[1][2]。

• CAS号：171674-89-8
• 分子式：C₂₁H₂₄O₈
• 分子量：404.410
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：622.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：330.1±31.5 °C

Emitasvir diphosphate

Emitasvir(DAG181)二磷酸是一种口服活性丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,可用于研究慢性丙型肝炎感染[1]。

• CAS号：2734870-15-4
• 分子式：C₄₉H₆₄N₈O₁₄P₂
• 分子量：1051.03
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-[[P(S),2'R]-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-P-苯基-3'-尿苷酰基]-L-丙氨酸异丙酯

Sofosbuvir impurity G 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

• CAS号：1337482-15-1
• 分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
• 分子量：529.453
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AL-9

AL-9是一种小分子HCV复制抑制剂,基因型1b和2a的EC50分别为0.29和0.75 uM,抑制纯化的PI4KIIIα,IC50为0.57 uM；抑制不同基因型的HCV,在亚微摩尔至低微摩尔范围内具有活性。没有显着的细胞毒作用；在活细胞中也抑制PI4KIIIα,虽然不明显影响PI4KIIIβ的活性,但不影响高尔基体膜中PI4P的水平。

• CAS号：869218-90-6
• 分子式：C₂₃H₂₂N₄O₃
• 分子量：402.454
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

索那吉韦

Inarigivir soproxil 是先天免疫的激动剂,显示了对丙型肝炎病毒 (HCV) 耐药突变型有良好的抗病毒活性,在细胞中测得其对 HCV 1a/1b 两种突变型的 EC50 值分别为 2.2 μM 和 1.0 μM。

• CAS号：942123-43-5
• 分子式：C₂₅H₃₄N₇O₁₃PS
• 分子量：703.615
• 类别：HCV

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Deleobuvir

Deleobuvir(BI-207127,BI207127)是一种有效的选择性HCV NS5B聚合酶抑制剂,对GT-1 HCV聚合酶活性的IC50为50 nM；表现出对GT1b和GT1a的亚基因组抗病毒活性,EC50为11和23 nM。基于细胞的复制子测定；在包括脊髓灰质炎病毒RdRp的特异性测定中显示弱抑制或无抑制,哺乳动物DdRp II和DNA聚合酶α,β和γ；在HCV GT1患者中作为单一药剂或与聚乙二醇化IFN-α2a/利巴韦林组合的短期治疗的早期临床试验中显示出良好的抗病毒效力和耐受性。HCV感染3期临床

• CAS号：863884-77-9
• 分子式：C₃₄H₃₃BrN₆O₃
• 分子量：653.568
• 类别：HCV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：851.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：468.7±34.3 °C

NHC-diphosphate

NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

• CAS号：39023-73-9
• 分子式：C₉H₁₅N₃O₁₂P₂
• 分子量：419.18
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

柴胡皂苷B2

Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分,为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。

• CAS号：58316-41-9
• 分子式：C₄₂H₆₈O₁₃
• 分子量：780.982
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：909.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：231-238ºC
• 闪点：504.1±34.3 °C

ABT-072

ABT-072是非核苷NS5B polymerase的抑制剂,为治疗HCV的有效候选药。

• CAS号：1132936-00-5
• 分子式：C₂₄H₂₇N₃O₅S
• 分子量：469.553
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4'-C-迭氮基胞嘧啶核苷 2',3',5'-三异丁酸酯

Balapiravir (R1626, Ro 4588161)是R1479(RG1479)的原药,是HCV的RNA聚合酶核苷类似物抑制剂。

• CAS号：690270-29-2
• 分子式：C₂₁H₃₀N₆O₈
• 分子量：494.49800
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GS-6620

GS-6620是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂。

• CAS号：1350735-70-4
• 分子式：C₂₉H₃₇N₆O₉P
• 分子量：644.61
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

gamma-花椒碱

γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱,具有很强的抗 HCV 活性,IC50 为 20.4 μg/mL,也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。

• CAS号：524-15-2
• 分子式：C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量：229.231
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：381.0±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：142°
• 闪点：184.2±26.5 °C

Taribavirin hydrochloride

Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。

• CAS号：40372-00-7
• 分子式：C₈H₁₄ClN₅O₄
• 分子量：279.68100
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DDX3-IN-16d

DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。

• CAS号：1919828-83-3
• 分子式：C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量：307.35
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sofosbuvir杂质J.

Sofosbuvir impurity J 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

• CAS号：1334513-10-8
• 分子式：C₂₂H₃₀FN₄O₈P
• 分子量：528.47
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

达卡他韦

Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,作用于基因型 1a 和 1b 复制子,平均 EC50 为 50 和 9 pM。

• CAS号：1009119-64-5
• 分子式：C₄₀H₅₀N₈O₆
• 分子量：738.875
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：1071.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：601.7±34.3 °C

西戈斯韦

Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是α-glucosidase I的抑制剂,在病毒包膜糖蛋白中启动N-linked低聚糖的过程中扮演很重要的角色。

• CAS号：121104-96-9
• 分子式：C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量：259.299
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：422.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：209.6±28.7 °C

利巴韦林

Ribavirin是广谱的抗病毒药,可抑制HCV,HIVl,RSV等病毒。

• CAS号：36791-04-5
• 分子式：C₈H₁₂N₄O₅
• 分子量：244.205
• 类别：HCV

• 密度：2.1±0.1 g/cm3
• 沸点：639.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：174-176°C
• 闪点：340.7±34.3 °C

HCV Peptide (131-140)

HCV肽(131-140)是一种肽。HCV肽(131-140)可用于丙型肝炎病毒(HCV)的研究[1]。

• CAS号：160926-86-3
• 分子式：C₅₁H₈₂N₁₀O₁₄S
• 分子量：1091.32
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sofosbuvir杂质N.

Sofosbuvir impurity N 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

• CAS号：1394157-34-6
• 分子式：C₂₀H₂₅FN₃O₉P
• 分子量：501.40
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2'-甲氧基胞苷

2'-O-甲基胞苷是作为HCV复制抑制剂的2'-取代核苷。2'-O-甲基胞苷在体外抑制RNA依赖性RNA聚合酶(NS5B)催化的RNA合成,其方式与底物核苷三磷酸竞争[1]。

• CAS号：2140-72-9
• 分子式：C₁₀H₁₅N₃O₅
• 分子量：257.243
• 类别：HCV

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：506.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：252-253ºC
• 闪点：259.8±32.9 °C

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。

• CAS号：208939-95-1
• 分子式：C₄₃H₅₆N₆O₁₄S
• 分子量：913.10
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

丙-2-基(2R)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-4-氯-5-(2,4-二氧嘧啶-1-基)-3-羟基-4-甲基四氢呋喃-2-基]甲氧基-苯氧基磷]氨基]丙酸乙酯

Uprifosbuvir是一种抗病毒药物。Uprifosbuvir是一种NS5b抑制剂,用于研究慢性丙型肝炎病毒[1]。

• CAS号：1496551-77-9
• 分子式：C₂₂H₂₉ClN₃O₉P
• 分子量：545.907
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

达卡他韦二盐酸盐

Daclatasvir(BMS-790052)是HCV NS5A高度选择性抑制剂,EC50为9-50 pM。

• CAS号：1009119-65-6
• 分子式：C₄₀H₅₂Cl₂N₈O₆
• 分子量：811.797
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

格佐匹韦钾盐

Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。

• CAS号：1206524-86-8
• 分子式：C₃₈H₄₉KN₆O₉S
• 分子量：804.994
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PSI-7409

PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。

• CAS号：1015073-42-3
• 分子式：C₁₀H₁₆FN₂O₁₄P₃
• 分子量：500.159
• 类别：HCV

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A