G 蛋白偶联受体/G 蛋白

G蛋白偶联受体（GPCR）感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白，其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物，从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸（GTP）和鸟苷二磷酸（GDP）的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中，Gα的状态由其与GDP，Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后，Gα与受体和Gβ-γ解离，GTP与结合的GDP交换，从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径，以及抑制质膜中的Na + / H +交换，以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate，Rhodopsin，Adhesion，Frizzled / Taste2和Secretin，形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明，包括GPCR-PCa，PSGR2，CaSR，GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关，因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断，预防和治疗。目前，GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域，占FDA批准的所有药物的约27％。

参考文献：
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.

ARS-2102

ARS-2102是一种有效的共价KRAS G12C抑制剂,用于癌症研究[1]。

• CAS号：2098509-21-6
• 分子式：C₂₈H₃₁ClF₂N₆O₂
• 分子量：557.03
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-(3,4-二甲氧基苄基)-6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚盐酸盐

LY-272015盐酸盐是一种口服活性、特异性5-HT2B受体拮抗剂。LY-272015盐酸盐完全抑制5-HT或BW723C86诱导的ERK2磷酸化。LY-272015盐酸盐在去氧皮质酮醋酸酯(DOCA)-盐性高血压大鼠中具有降压作用[1][2]。

• CAS号：172895-15-7
• 分子式：C₂₁H₂₅ClN₂O₂
• 分子量：372.88800
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸Vabicaserin

Vabicaserin hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺2C (5-HT2C) 受体激动剂,EC50 为 8 nM。

• CAS号：887258-94-8
• 分子式：C₁₅H₂₁ClN₂
• 分子量：264.79
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-(吡啶-2-基)-5-(3-氟-5-氰基苯基)-1,2,4-噁二唑

VU0285683 是一种选择性 mGluR5 正变构调节剂 (PAM)。VU0285683 在啮齿动物焦虑模型中具有抗焦虑样活性。

• CAS号：327056-22-4
• 分子式：C₁₄H₇FN₄O
• 分子量：266.23000
• 类别：谷氨酸受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nociceptin(1-7)

Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL1 (NOP) 受体激动剂,具有镇痛活性。Nociceptin (1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。

• CAS号：178249-42-8
• 分子式：C₃₁H₄₁N₇O₉
• 分子量：655.69900
• 类别：阿片受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

醋酸卡贝缩宫素

Carbetocin (Lonactene; Duratocin)是外周催产素受体激动剂,能控制产后出血。

• CAS号：37025-55-1
• 分子式：C₄₅H₆₉N₁₁O₁₂S
• 分子量：988.161
• 类别：催产素受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：1477.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：847.6±34.3 °C

替沃噻吨

(Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂,来自专利 US 20150141345 A1。

• CAS号：3313-26-6
• 分子式：C₂₃H₂₉N₃O₂S₂
• 分子量：443.62500
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.269 g/cm3
• 沸点：599ºC at 760 mmHg
• 熔点：114-118ºC
• 闪点：316.1ºC

GPR120激动剂2

GPR120 Agonist 2 是一个 GPR120 激动剂,来自专利 US 20110313003 A1,实例 209.

• CAS号：1234844-11-1
• 分子式：C₂₂H₂₅ClO₄
• 分子量：388.88
• 类别：GPR120

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sotalol D6 hydrochloride

Sotalol D6 hydrochloride 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种非选择性竞争性 β-肾上腺素能受体拮抗剂,它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。

• CAS号：1246820-85-8
• 分子式：C₁₂H₁₅D₆ClN₂O₃S
• 分子量：314.862
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸异丙肾上腺素

Isoprenaline hydrochloride是一种非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,具有有效的外周血管扩张剂,支气管扩张剂和心脏刺激活性。

• CAS号：51-30-9
• 分子式：C₁₁H₁₈ClNO₃
• 分子量：247.719
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.324 g/cm3
• 沸点：417.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：165-175 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：179.7ºC

(-)-GSK598809 hydrochloride

(-)-GSK598809是GSK598809的异构体。GSK598809是一种强效和选择性的多巴胺D3受体(DRD3)拮抗剂。

• CAS号：863766-31-8
• 分子式：C₂₂H₂₄ClF₄N₅OS
• 分子量：517.97
• 类别：多巴胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

[Leu 31, Pro34]-神经肽Y(猪)

[Leu31,Pro34]-神经肽Y(猪),一种神经肽Y(NPY)类似物,是一种选择性NPY Y1受体激动剂。[Leu31,Pro34]-神经肽Y(猪)具有抗焦虑作用[1][2]。

• CAS号：125580-28-1
• 分子式：C₁₉₀H₂₈₆N₅₄O₅₆
• 分子量：4222.63
• 类别：神经肽Y受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate

Syk抑制剂二盐酸盐二水合物是一种有效、高选择性和ATP竞争性的Syk抑制剂,IC50为41 nM。Syk抑制剂二盐酸盐二水合物抑制RBL细胞释放5-HT,IC50为460nm。二水合二氢Syk抑制剂II对其他激酶的作用较弱,具有抗过敏作用[1]。

• CAS号：1965323-05-0
• 分子式：C₁₄H₂₁Cl₂F₃N₆O₃
• 分子量：449.26
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride

(Rac)-左旋丙嗪-d3((Rac)-甲氧丙嗪-d3)盐酸盐是一种标记的外消旋甲氧丙嗪,是一种吩噻嗪,在多种神经递质受体部位具有拮抗作用,包括多巴胺能、胆碱能、5-羟色胺和组胺受体[1][2]。

• CAS号：1216745-60-6
• 分子式：C₁₉H₂₂D₃ClN₂OS
• 分子量：367.95
• 类别：多巴胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

肾上腺皮质激素(甲吗啡)

Adrenorphin 是一种阿片八肽,为 μ-opioid 受体激动剂,Ki 值为 12 nM。

• CAS号：88377-68-8
• 分子式：C₄₄H₆₉N₁₅O₉S
• 分子量：984.17900
• 类别：多肽产品

• 密度：1.42g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-BENZYLNALTRINDOLE HYDROCHLORIDE

N-苄基萘三吲哚盐酸盐是一种强效的δ2-选择性阿片受体拮抗剂。苄基萘三吲哚盐酸盐在体内的作用时间比萘三苯(NTB)长。N-苄基萘三吲哚盐酸盐在δ-阿片受体功能的药理学表征中是一种有用的工具[1]。

• CAS号：1206487-81-1
• 分子式：C₃₃H₃₃ClN₂O₃
• 分子量：541.08
• 类别：阿片受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

地塞米松磷酸钠

• CAS号：2392-39-4
• 分子式：C₂₂H₂₈FNa₂O₈P
• 分子量：516.405
• 类别：糖皮质激素受体

• 密度：1.32g/cm3
• 沸点：669.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：233-235 °C
• 闪点：358.7ºC

赛乐西帕

Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。

• CAS号：475086-01-2
• 分子式：C₂₆H₃₂N₄O₄S
• 分子量：496.622
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MA-2029

MA-2029 是一种选择性、口服活性和竞争性的胃动素受体 (motilin receptor) 拮抗剂 (IC50=4.9 nM)。MA-2029 对胃动素受体的选择性高于其他受体和离子通道。MA-2029 可用于与胃肠动力紊乱相关的胃肠道疾病。

• CAS号：287206-61-5
• 分子式：C₃₁H₄₅FN₄O₄
• 分子量：556.71
• 类别：Motilin Receptor

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

OPC-14523 hydrochloride

OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂,对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。

• CAS号：145969-31-9
• 分子式：C₂₃H₂₉Cl₂N₃O₂
• 分子量：450.401
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-[4-(4-氟苯基)-4-氧亚基丁基]-[1,4-联哌啶]-4-甲酰胺二盐酸

二氢哌安酮(Floropipamide；McN JR 3345)是5-HT2A受体(pKi=8.2)和D4受体(pKi=8.0)的高亲和力拮抗剂,也是D2受体(pKi=6.7)的低亲和力拮抗剂[1]。

• CAS号：2448-68-2
• 分子式：C₂₁H₃₂Cl₂FN₃O₂
• 分子量：448.40
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：563.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：203-218ºC
• 闪点：294.7ºC

1,2-二氢-N-[(3-内)-8-[(2R)-2-羟基-3-[甲基(甲磺酰基)氨基]丙基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基]-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-3-喹啉甲酰胺

Velusetrag(TD-5108)是5-羟色胺5-HT4受体(5-HT4R)的口服活性、强效和选择性激动剂,pKi为7.7。Velusetrag对5-HT2A和5-HT2B受体没有亲和力(Ki>10μM)。Velusetrag可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究[1][2][3][4][5]。

• CAS号：866933-46-2
• 分子式：C₂₅H₃₆N₄O₅S
• 分子量：504.64200
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.34g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S 38093

S 38093 是一种大脑渗透的 H3 receptor 拮抗剂,对大鼠,小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力,Ki 值分别为 8.8,1.44 和 1.2 µM。

• CAS号：862896-30-8
• 分子式：C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量：288.38
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸塞利洛尔

Celiprolol hydrochloride 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂,具有部分 β2 激动剂活性,因此它是一种选择性肾上腺素受体调节剂 (SAM)。Celiprolol hydrochloride 具有降压和抗心绞痛的活性。

• CAS号：57470-78-7
• 分子式：C₂₀H₃₄ClN₃O₄
• 分子量：415.955
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.114g/cm3
• 沸点：586.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：197-200ºC (dec.)
• 闪点：308.5ºC

麸质外啡肽C.

Gluten exorphin C 是一种源自谷朊粉的阿片肽。在 GPI 和 MVD 检测中,抑制 μ opioid 和 δ opioid 活性,IC50 值分别为 40 μM 和13.5 μM。

• CAS号：142479-62-7
• 分子式：C₂₉H₄₅N₅O₈
• 分子量：591.69600
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸西那卡塞

Cinacalcet hydrochloride 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂,用于治疗心血管疾病。

• CAS号：364782-34-3
• 分子式：C₂₂H₂₃ClF₃N
• 分子量：393.873
• 类别：CaSR的

• 密度：N/A
• 沸点：440.9ºCat760mmHg
• 熔点：175-177ºC
• 闪点：220.5ºC

氢溴酸后马托品

溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。

• CAS号：51-56-9
• 分子式：C₁₆H₂₂BrNO₃
• 分子量：356.25500
• 类别：由mAChR

• 密度：1.21g/cm3
• 沸点：434.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：214-217 °C
• 闪点：216.8ºC

肛褶蛙肽

Kassinin 是一种衍生自 Kassina 蛙的肽。Kassinin属于速激肽家族的神经肽。Kassinin分泌作为防御信号,并参与神经肽信号传导。

• CAS号：63968-82-1
• 分子式：C₅₉H₉₅N₁₅O₁₈S
• 分子量：1335.525
• 类别：多肽产品

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：1714.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：990.7±34.3 °C

牡荆甙

Agnuside 是从黄荆中分离得到的化合物,可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4,减少细胞因子的表达,具有抗关节炎活性。

• CAS号：11027-63-7
• 分子式：C₂₂H₂₆O₁₁
• 分子量：466.435
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：785.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：134-136ºC
• 闪点：273.5±26.4 °C

马来酸曲米帕明-D3

马来酸曲米帕明-d3是氘标记的马来酸曲米帕明。马来酸曲米帕明是一种5-HT受体拮抗剂,5-HT1C、5-HT2和5-HT1A的PKI分别为6.39、8.10和4.66[1][2]。

• CAS号：1185245-93-5
• 分子式：C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量：410.506
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：9℃