2-(2,4-二氯苄基)硫代腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。
Isatin-β-氨基硫脲是一种有效的抗痘病毒剂(包括猴痘病毒、正痘病毒、痘苗病毒等)。Isatin-β-氨基硫脲也是一种有效的单纯疱疹病毒(HSV)抑制剂。靛红-β-氨基硫脲
Furobufen 是一种抗炎药,可产生抗关节炎,解热作用。Furobufen 对发炎的组织有镇痛作用。
BIBO3304 TFA 是一种高效的、具有口服活性的、选择性的神经肽Y (NPY) Y1 受体拮抗剂,对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力 (IC50 分别为 0.38 和 0.72 nM)。
脱甲氧姜黄素(Demethoxycurcumin)是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
霉酚酸钠是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,EC50为0.24µM。霉酚酸钠对包括流感在内的多种RNA病毒具有抗病毒作用。霉酚酸钠是一种免疫抑制剂。抗血管生成和抗肿瘤作用[1][2]。
DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.03。
Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素,是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM),抑制肌动蛋白聚合,并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。
20S蛋白酶体-IN-3是一种20S蛋白酶体内β5亚单位抑制剂(IC50=1.64μM)[1][2]。20S蛋白酶体-IN-3具有抗肿瘤增殖活性[2]。
Influenza NP (147-155) 是一种源于流感核蛋白的 Kd 限制性表位。
17： 0-22:4 PC-d5是标记为17:0-22:4 PC的氘。
Mycophenolic acid D3是Mycophenolic acid氘代化合物标准品。
OSMI-3 (Compound 2b) 是一种有效,持久且可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂。细胞包含部分剪接的 OGT 转录本的核库,OSMI-3 增加了细胞中保留的内含子剪接。
Lycoramine 是一种从 Lycoris radiate 中分离出的加兰他敏的二氢衍生物。Lycoramine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。
BI-2081是GPR40(FFAR1)部分激动剂(EC50:4nM)。BI-2081诱导依赖葡萄糖的胰岛素分泌并降低血浆葡萄糖浓度。BI-2081可用于代谢性疾病的研究,尤其是2型糖尿病[1]。
Enzaplatovir(BTA-585,BTA-C585)是一种口服生物可利用的RSV融合蛋白抑制剂,用于治疗呼吸道合胞病毒感染。RSV感染2期停止
1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)是src家族抑制剂,对v-Src,c-Fyn,c-Abl,CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0,0.6,0.6,18和22 _mu_M。
腔肠胺400a(腔肠嗪400a)盐酸盐是腔肠嗪的衍生物,是一种肾荧光素酶(RLuc)底物。在盐酸腔肠胺400a的存在下,RLuc可以发出395nm的蓝光[1][2]。盐酸腔肠胺400a通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子,将导致Rluc生物发光反应中的颜色变化。盐酸腔肠胺400a提供了更高的信号分辨率,可用于生物发光共振能量转移(BRET)的研究[3]。
镓酰胺A是组织蛋白酶L的有效抑制剂,IC50值为17.6μm。
13-酮基-8(14)-罗汉果素-18-伊斯兰酸(化合物16)是从马尾松中分离出来的化合物[1]。
Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物,抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性,IC50 值为 54.5 μM。
Azacyclonol即γ-pipradol,有消除精神病患者幻觉的活性。
Loxoribine (7-Allyl-8-oxoguanosine) 是一种鸟苷类似物,具有抗病毒和抗肿瘤活性。Loxoribine 是一种口服生物可利用、选择性的 TLR7 激动剂。
NH2-PEG2-乙酸甲酯是一种基于PEG的PROTAC连接体,可用于合成PROTAC[1]。
CuATSP是一种有效的铁素体细胞死亡抑制剂,其效力几乎是CuATSM的20倍。
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O,4'-C-methylene-5-methyluridine 是 LNA 型核苷衍生物。
Amino-PEG4-C1-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。