肠毒素K1(EntK1)是一种细菌素。肠毒素K1是一种核糖体合成肽。肠毒素K1通过细菌膜上的Eep蛋白特异性靶向粪肠球菌。Enterocin K1对VRE表现出强大的抗菌活性。肠毒素K1可用于VRE感染的相关研究[1]。
Vaborbactam是一种环状硼酸药效团β-内酰胺酶抑制剂。
BMAP-18是一种生物活性肽。(BMAP-18是抗微生物肽BMAP-27的截短形式。牛髓系抗菌肽-27(BMAP-27)属于Cathelicidin家族肽,对金黄色葡萄球菌、结节性链球菌和大肠杆菌具有快速杀菌活性。BMAP-27对人类红细胞和中性粒细胞具有细胞毒性,尽管其浓度高于杀微生物浓度。与亲代BMAP-27相比,BMAP-18显示出高得多的细胞选择性,因为其溶血活性降低并保留了抗微生物活性。)
Aurodox?是一种从链霉菌突变株种得到的抗生素,Aurodox?可以抑制多种革兰氏阳性菌。Aurodox?在小鼠中表现出非常低毒性,并促进家禽生长。
依诺沙星-d8(2266-d8处)是氘标记的依诺沙星。氟喹诺酮类药物依诺沙星(AT 2266)干扰DNA复制并抑制细菌DNA旋转酶(IC50=126µg/ml)和拓扑异构酶IV(IC50=26.5µg/ml)。依诺沙星是一种miRNA处理激活剂,可增强siRNA介导的mRNA降解,促进内源性miRNA的生物生成。依诺沙星对革兰氏阳性和阴性细菌有很强的抗菌活性。依诺沙星是一种癌症特异性生长抑制剂,通过增强TAR RNA结合蛋白2(TRBP)介导的微RNA加工[1][2][3][4]发挥作用。
EcAMP3 是一种发夹样多肽。EcAMP3 具有抗真菌和抗菌活性。EcAMPs 前体家族包含七个相同的半胱氨酸基序：C1XXXC2(11–13)C3XXXC4。
核糖霉素(Vistamycin)是一种广谱氨基糖苷类抗生素。核糖霉素对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。核糖霉素还抑制PDI的伴侣活性[1][2]。
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M,氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂,Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM,1,700 nM,190 nM,330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性。
Ascr#18是一种蛔虫苷,是线虫的一种激素。Ascr#18在线虫发育过程中表达。Ascr#18增加了拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抗性[1]。
Nyasol ((-)-Nyasol) 是一种具抗细菌 (antibacterial)、真抗菌 (antifungal)、抗利什曼原虫 (antileishmanial)、透明质酸酶 (hyaluronidase) 抑制活性的活性化合物。Nyasol 抑制 LTB4 与人中性粒细胞的结合。Nyasol 通过抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的 BV-2 小胶质细胞 I-κB 降解来抑制神经炎症反应。
Moiramide B是一种有效的乙酰辅酶a羧化酶(ACC)抑制剂,IC50值为6nM。Moiramide B具有抗菌活性[1]。
4,4’-二氰基苯乙烯(化合物43)是一种有效的抗Dd2菌株的抗疟药物,EC50为27 nM。4,4’-双氰菊酯对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有体内疗效【1】。
AZD5099是一种抗菌剂,是一种高效、选择性的细菌拓扑异构酶II抑制剂。AZD5099能有效抑制革兰氏阳性和挑剔的革兰氏阴性细菌引起的感染[1]。
葡萄糖酸红霉素是由放线菌红链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。葡萄糖酸红霉素与细菌50S核糖体亚单位结合,通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质的合成,而不影响核酸的合成[1][2]。葡萄糖酸红霉素在不同的研究领域中也表现出抗肿瘤和神经保护作用[3][4]。
Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。Isopsoralenoside 在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素 (HY-N0053)。Isopsoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
Cefoselis是β-内酰胺抗生素。
TH-Z93是一种亲脂性双膦酸盐,是FPPS抑制剂(IC50:90nM)[1]。
Pardaxin P5 是一种抗菌肽,抑制大肠杆菌的 MIC 值为 13 μM。
Ethyl Orsellinate 是地衣代谢产物,lecanoric acid 的衍生物,具有抗增殖和抗肿瘤活性。Ethyl Orsellinate 抑制 A.salina 的细胞毒性活性,LC50 为 495 μM。
MMV676584具有抗结核活性。MMV676584是一种新的真霉菌瘤候选药物[1][1]。
Tizoxanide是Nitazoxanide活性代谢物,Nitazoxanide可抗细菌和多种病毒复制。
Sulbenicillin disodium 是 Sulbenicillin 的二钠盐。Sulbenicillin 是一种青霉素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 的许多粘液型和非粘液型菌株具有抗菌活性。
甲苯磺酸托苏沙星(A-61827)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素。甲苯磺酸托苏沙星对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性[1][2]。