DNQX(FG 9041)二钠盐是一种喹啉衍生物,是一种选择性、有效的竞争性非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA、红藻氨酸和NMDA受体的IC50s分别为0.5、2和40μM)[1]。
LY2365109是一个强的和选择性的GlyT1抑制剂,IC50是15.8 nM.
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种有效的,选择性的,口服活性的和非竞争性的海藻酸盐 (kainate) 和 AMPA 活化电流拮抗剂,IC50 分别为 7.5 μM 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 对 NMDA 或 γ-氨基丁酸反应无活性。GYKI 52466 dihydrochloride 是一种肌肉松弛剂和抗惊厥药,并具有良好的血脑屏障通透性。
Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate是一种抗组胺剂, 且是血清素和组胺2拮抗剂。
MAO-B-IN-13(化合物12a)是一种高效、可逆的血脑屏障渗透剂MAO-B抑制剂,IC50值为10 nM。MAO-B-IN-13具有神经保护和抗氧化活性。MAO-B-IN-13可用于研究帕金森病[1]。
盐酸莎索利多碱是一种四氢异喹啉生物碱,是一种立体选择性竞争性MAO a(单胺氧化酶a)抑制剂。
L-谷氨酸-13C2是13C标记的L-谷氨酸[1]。L-谷氨酸在所有亚型的谷氨酸受体(代谢型、红藻氨酸、NMDA和AMPA)中起兴奋性递质和激动剂的作用。L-谷氨酸对多巴胺能末端DA的释放具有直接激活作用[2]。
Dexetimide ((+)-Benzetimide) 是一种高亲和力的毒蕈碱受体拮抗剂,也是强效持久抗胆碱药,可用于治疗神经抑制性帕金森病。
UCSF648(化合物5A6-48)是5-HT5A血清素受体的化学探针。UCSF648弱激活ADRA2A和MTNR1A【1】。
E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂,具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关,并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型,以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。
Tiagabine hydrochloride hydrate 是一种有效、选择性的 GABA uptake 抑制剂,为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3H]GABA 的摄取,IC50 值分别为 67,446 和 182 nM。
Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
Midafotel(SDZ-EAA 494)是一种有效的NMDA复合拮抗剂,ED50值为39nM。Midafotel导致强烈的刻板行为。Midafotel显示出神经保护作用[1][2][3]。
异丙威d3是氘标记的异丙威。异丙威是一种氨基甲酸酯类杀虫剂,广泛用于防治稻虱和叶蝉。异丙威也是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂[1]。
Ondansetron(GR38032)是5- HT3受体拮抗剂。
PNU-282987是_alpha_7 nAChR受体选择性激动剂,Ki值为26nM,对_alpha_1_beta_1_gamma__delta_和_alpha_3_beta_4nAChRs亲和力弱。
α-Conotoxin GIC 是一种有效的选择性 α3β2 烟碱拮抗剂,其 IC50 为 1.1 nM。
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R是EDANS和DABCYL双重标记的肽,用作BACE1的荧光底物(Em=360nm,Ex=528nm)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R可用于BACE1活性测量,酶活性水平与荧光反应成正比[1]。
物质P-Gly-Lys-Arg,也称为β-前胰凝乳酶(58-71),是物质P(物质P(HY-P0201))的类似物[1]。
Vigabatrin盐酸盐(γ-Vinyl-GABA; Sabril)是GABA的结构类似物,能不可逆地抑制GABA氨基转移酶对GABA的分解代谢。
Monarsen(EN101)是一种针对人AChE基因的合成的20碱基反义寡核苷酸。Monarsen用于研究自身免疫性重症肌无力(MG),这是一种由针对乙酰胆碱受体(AChR)的自身抗体引起的神经肌肉疾病。
β-CGRP, human 是一种降钙素肽,通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用,在细胞体系中,对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC50 值分别为 1 nM 和 300 nM。
去甲氧基醉椒素(Desmethoxyyangonin)是MAO-B可逆性抑制剂。
GP3269是一种有效、选择性和口服活性的人腺苷激酶(AK)抑制剂,IC50为11 nM。GP3269在大鼠体内具有抗惊厥活性[1]。
盐酸奈博拉明(CR-2249,XY-2401)是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究[1]。