前往化源商城

心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

白僵菌素

Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Beauvericin 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 3 μM。

  • CAS号:26048-05-5
  • 分子式:C45H57N3O9
  • 分子量:783.949
  • 类别:酰基转移酶
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:975.6±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:93-94℃
  • 闪点:543.8±34.3 °C

拉西地平

Lacidipine (Lacipil, Motens)是L型钙离子通道阻断剂。

  • CAS号:103890-78-4
  • 分子式:C26H33NO6
  • 分子量:455.543
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:558.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:174-175°C
  • 闪点:291.5±30.1 °C

LUF6096

LUF6096是腺苷A3受体的有效变构增强子,能够变构增强激动剂结合。LUF6096对任何腺苷受体的顺位亲和力都很低。LUF6096对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用[1][2]。

  • CAS号:1116652-18-6
  • 分子式:C22H21Cl2N3O
  • 分子量:414.32800
  • 类别:腺苷受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ILE-ASN-LEU-LYS-ALA-LEU-ALA-ALA-LEU-ALA-LYS-ALA-LEU-LEU-NH2

Mas7是mastoparan的结构类似物,是异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应物的活化剂。

  • CAS号:145854-59-7
  • 分子式:C67H124N18O15
  • 分子量:1421.81
  • 类别:多肽产品
  • 密度:1.154g/cm3
  • 沸点:1649.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:951.6ºC

Antiplatelet agent 1

抗血小板剂1(化合物7q)是一种替卡格雷类似物,具有抗血小板活性。抗血小板剂1可用于研究血小板聚集[1]。

  • CAS号:2493297-12-2
  • 分子式:C21H24F2N6O4S
  • 分子量:494.51
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AZD5462

AZD5462是一种RXFP1调制器,可用于心力衰竭研究。RXFP1是人类松弛素的同源受体,属于GPCR家族1c号,具有抗纤维化和抗炎特性[1]。

  • CAS号:2787501-83-9
  • 分子式:C30H41FN2O6
  • 分子量:544.65
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]氨基磺酰胺

ACT-132577 是 macitentan 的主要活性代谢物,为 ETA/ETB 双重抑制剂。

  • CAS号:1103522-45-7
  • 分子式:C16H14Br2N6O4S
  • 分子量:546.19300
  • 类别:内皮素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

伏塞洛托

GBT 440 (Voxelotor) 是口服可用的 镰状细胞血红蛋白 调节剂。

  • CAS号:1446321-46-5
  • 分子式:C19H19N3O3
  • 分子量:337.372
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:539.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:279.9±30.1 °C

Pactimibe sulfate

Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂,对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 μM,对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT,其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM,在巨噬细胞中是 2.7 μM,在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA,Ki 是5.6 μM。此外,Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成,IC50 是6.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力,可降低血浆胆固醇的活性。

  • CAS号:608510-47-0
  • 分子式:C50H82N4O10S
  • 分子量:931.27200
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

凯林

Khellin 是一种自然产生的呋喃并色酮,是一种 EGFR 抑制剂,其 IC50 为 0.15 µM。Khelline 在体外具有抗增殖活性。Khellin 具有抗痉挛、舒张冠脉作用。

  • CAS号:82-02-0
  • 分子式:C14H12O5
  • 分子量:260.242
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:482.1±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:150-154ºC
  • 闪点:218.8±28.7 °C

Sutimlimab

Sutimlimab是一种一流的补体蛋白组分1,s亚组分(C1s)抑制剂,可用于冷凝集素病的研究。C1s是一种丝氨酸蛋白酶,分解C4和C2形成C3转化酶[1]。

  • CAS号:2049079-64-1
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:补充系统
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

马来酸氨氯地平

Amlodipine马来酸盐是一长效钙离子通道阻断剂。

  • CAS号:88150-47-4
  • 分子式:C24H29ClN2O9
  • 分子量:524.948
  • 类别:钙通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:527.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:272.6ºC

Butalamine

Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。

  • CAS号:56974-46-0
  • 分子式:C18H29ClN4O
  • 分子量:352.90200
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

正十四烷基硫酸钠

十四烷基硫酸钠是一种洗涤剂硬化剂,广泛用于治疗食管静脉曲张和静脉曲张[1]。

  • CAS号:1191-50-0
  • 分子式:C14H29NaO4S
  • 分子量:316.43200
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:199 °C
  • 闪点:N/A

Cenderitide

Cenderitide是颗粒鸟苷酸环化酶受体(pGC)的有效激动剂。Cenderitide是一种由C型利钠肽(CNP)组成的利钠肽,与Dendroaspis利钠肽的C端融合。Cenderitide激活pGC-A和pGC-B,激活第二信使cGMP,抑制醛固酮,并在不降低血压的情况下保持GFR。Cenderitide可用于心力衰竭研究[1][2][3]。

  • CAS号:507289-11-4
  • 分子式:C158H263N49O50S3
  • 分子量:3745.27
  • 类别:鸟苷酸环化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氯吡格雷

Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性 的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

  • CAS号:113665-84-2
  • 分子式:C16H16ClNO2S
  • 分子量:321.822
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:423.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:210.0±28.7 °C

群多普利

曲多拉普利是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。曲多拉普利部分抑制血管紧张素-I介导的c-fos诱导。曲多拉普利是曲多拉普的主要生物活性代谢物。曲多拉普利显示出高亲脂性[1][2]。

  • CAS号:87679-71-8
  • 分子式:C22H30N2O5
  • 分子量:402.48400
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.247 g/cm3
  • 沸点:640.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:132-134ºC
  • 闪点:341.2ºC

DU717

DU-717 是一种抗高血压剂。

  • CAS号:59943-31-6
  • 分子式:C12H15ClN4O2S
  • 分子量:314.79100
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.57g/cm3
  • 沸点:483.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:246.3ºC

盐酸贝那普利

Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。

  • CAS号:86541-74-4
  • 分子式:C24H29ClN2O5
  • 分子量:460.951
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:691.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:188-190°C
  • 闪点:371.8ºC

高乌甲素氢溴酸盐

氢溴酸高乌甲素 (Lappaconitine hydrobromide)是一种天然生物碱类化合物,具有抗心律失常的功效。

  • CAS号:97792-45-5
  • 分子式:C32H45BrN2O8
  • 分子量:665.612
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:740.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:223-226ºC
  • 闪点:401.8ºC

Mirococept

米罗西普(APT070)是一种靶向补体系统C3b/C4b的抗体,也是一种膜定位C3转化酶抑制剂。米罗西普减少C肽和促炎细胞因子的释放,并减少炎症细胞的浸润。米罗西普可减少胰岛内炎症,有利于胰岛移植。米罗西普还抑制肠和肺血管通透性的增加,以减少中性粒细胞流入[1][2]。

  • CAS号:507453-82-9
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:补充系统
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Thrombin receptor peptide ligand

Thrombin receptor peptide ligand 是一种凝血酶 (thrombin) 受体拮抗剂肽,可作为抗血栓剂。

  • CAS号:287964-20-9
  • 分子式:C33H54N10O8
  • 分子量:718.84
  • 类别:凝血酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

硝普酸钠

Sodium Nitroprusside是血管舒张剂,能促使NO释放于血液中。

  • CAS号:14402-89-2
  • 分子式:C5FeN6Na2O
  • 分子量:261.91800
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.72
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

quinidine polygalacturonate

奎尼丁聚半乳糖醛酸盐是一种抗心律失常剂。奎尼丁聚半乳糖醛酸盐是一种有效的口服活性选择性细胞色素P450db抑制剂。奎尼丁聚半乳糖醛酸盐也是一种K+通道阻滞剂,IC50为19.9μM,可诱导细胞凋亡。奎尼丁聚半乳糖醛酸盐可用于疟疾研究[1][2][3][4]。

  • CAS号:27555-34-6
  • 分子式:C26H34N2O9
  • 分子量:518.556
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FW1256

FW1256 是一种苯基类似物,也是一种缓释硫化氢 (H2S) 供体。FW1256 可诱导细胞凋亡,并可用于癌症,炎症和心血管疾病的研究。

  • CAS号:117089-08-4
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

特拉吉仑

特拉基伦(CP-80794)是一种口服活性肾素抑制剂。Terlakiren以0.7nM的IC50值抑制人肾素的功效。Terlakiren在高血压方面有潜在的应用[1]。

  • CAS号:119625-78-4
  • 分子式:C31H48N4O7S
  • 分子量:620.80
  • 类别:肾素
  • 密度:1.205g/cm3
  • 沸点:908.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:503.1ºC

BMS-687453

BMS-687453 是一种有效的,选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM;较弱地抑制 PPARγ 的活性,EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。

  • CAS号:1000998-59-3
  • 分子式:C22H21ClN2O6
  • 分子量:444.865
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:642.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:342.5±34.3 °C

人参皂苷Ra1

Ginsenoside Ra1 是人参中的成分,抑制缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的激活。

  • CAS号:83459-41-0
  • 分子式:C58H98O26
  • 分子量:1211.38000
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

丹参酮IIA-磺酸钠

Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的水溶衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于治疗心血管疾病。

  • CAS号:69659-80-9
  • 分子式:C19H17NaO6S
  • 分子量:396.389
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

沙库比曲

Sacubitril (AHU-377) 是有效的NEP抑制剂,IC50值为5 nM。Sacubitril (AHU-377) 是治疗心力衰竭药物LCZ696的一个组分。

  • CAS号:149709-62-6
  • 分子式:C24H29NO5
  • 分子量:411.491
  • 类别:脑啡肽酶
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:656.9±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:351.1±31.5 °C