G 蛋白偶联受体/G 蛋白

G蛋白偶联受体（GPCR）感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白，其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物，从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸（GTP）和鸟苷二磷酸（GDP）的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中，Gα的状态由其与GDP，Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后，Gα与受体和Gβ-γ解离，GTP与结合的GDP交换，从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径，以及抑制质膜中的Na + / H +交换，以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate，Rhodopsin，Adhesion，Frizzled / Taste2和Secretin，形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明，包括GPCR-PCa，PSGR2，CaSR，GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关，因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断，预防和治疗。目前，GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域，占FDA批准的所有药物的约27％。

参考文献：
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.

地匹福林

地哌福林是一种有效的肾上腺素能激动剂。Dipivefrin是一种肾上腺素能前药。地哌福林可用于降低慢性开角型青光眼患者的眼压[1][2]。

• CAS号：52365-63-6
• 分子式：C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量：351.43700
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.097 g/cm3
• 沸点：473.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：146-147°
• 闪点：240.3ºC

Etalocib

Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 (LTB4) 受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4 结合的Ki 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4 诱导的钙动员的 lC50 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。

• CAS号：161172-51-6
• 分子式：C₃₃H₃₃FO₆
• 分子量：544.610
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：656.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：351.0±31.5 °C

西洛多辛-D4

思洛多辛-d4(KAD 3213-d4)是氘标记的思洛多辛。西罗多辛(KAD 3213)是一种强效、选择性和口服活性α1A肾上腺素能受体(α1A-AR)阻滞剂。西洛多辛对α1A-AR(Ki=0.036nm)的亲和力很高,分别是α1B-AR和α1D-AR的162倍和50倍,Ki值分别为21nm和2.0nm。西罗多辛是一种有效且耐受性良好的药物,可用于LUTS/BPH的研究[1][3]。

• CAS号：1426173-86-5
• 分子式：C₂₅H₂₈D₄F₃N₃O₄
• 分子量：499.559
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：601.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：317.5±31.5 °C

盐酸依普拉酮

Eprazinone dihydrochloride 是一种具有粘液溶解,分泌分解,镇咳和支气管解痉性质的药物。Eprazinone dihydrochloride 是一种神经激肽 1 受体 (NK1R) 的配体。Eprazinone dihydrochloride 可用于慢性支气管炎的研究,可改善肺功能和动脉血氧分压。

• CAS号：10402-53-6
• 分子式：C₂₄H₃₄Cl₂N₂O₂
• 分子量：453.445
• 类别：神经激肽受体

• 密度：1.064 g/cm3
• 沸点：503.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：258.5ºC

盐酸酚妥拉明

盐酸酚妥拉明是一种口服活性肾上腺素能α受体阻断剂[1]。

• CAS号：73-05-2
• 分子式：C₁₇H₂₀ClN₃O
• 分子量：317.813
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：569ºC at 760 mmHg
• 熔点：>230ºC(dec.)
• 闪点：297.9ºC

皮质抑素-14

Cortistatin-14 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽,通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。

• CAS号：186901-48-4
• 分子式：C₈₁H₁₁₄N₂₀O₁₈S₂
• 分子量：1721.01000
• 类别：生长抑素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KRAS G12C inhibitor 30

KRAS G12C抑制剂30是从专利WO2021252339A1化合物2中提取的KRAS G12C抑制剂。KRAS G12C抑制剂30可用于癌症研究[1]。

• CAS号：2752352-90-0
• 分子式：C₂₅H₂₂ClFN₆O₃
• 分子量：508.93
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Palmitoyl serinol-d5

棕榈酰丝氨酸-d5是氘标记的棕榈酰丝氨酸[1]。棕榈酰丝氨酸(N-棕榈酰丝氨酸)是内源性大麻素N-棕榈酰乙醇胺(PEA)的类似物。棕榈酰丝氨酸醇可改善正常和发炎皮肤的表皮渗透屏障[2][3]。

• CAS号：946524-35-2
• 分子式：C₁₉H₃₄D₅NO₃
• 分子量：334.55
• 类别：大麻素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

比奈拉诺生

达拉纳特(Neladenoson-dalanate；BAY-1067197)是部分腺苷A1受体的口服活性激动剂前体。奈拉季诺森·达拉纳特具有良好的药代动力学和安全性,可用于慢性心脏病[1]。

• CAS号：1239309-58-0
• 分子式：C₃₅H₃₄ClN₇O₄S₂
• 分子量：716.272
• 类别：腺苷受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

桂利嗪

Cinnarizine是抗组胺剂和钙通道阻断剂, 促进脑血流, 用于治疗脑中风, 创伤后脑症状, 脑动脉硬化。

• CAS号：298-57-7
• 分子式：C₂₆H₂₈N₂
• 分子量：368.514
• 类别：组胺受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：509.2±38.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：117-120ºC
• 闪点：229.8±14.6 °C

阿戈美拉汀杂质

7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine (3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine) 是Agomelatine 的代谢产物。7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine 的活性低于 Agomelatine 。Agomelatine 是一种 melatonergic (MT1 and MT2) 激动剂和 serotonergic (5HT2C) 拮抗剂。

• CAS号：166527-00-0
• 分子式：C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量：245.2738
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

伊莫特罗

Imoxiterol 是一种 β-肾上腺素能激动剂。

• CAS号：88578-07-8
• 分子式：C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量：355.43100
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.23g/cm3
• 沸点：590.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：310.8ºC

ACPT-II

ACPT-II是III组mGluRs的激动剂,具有多种生物活性,包括神经保护、抗惊厥和抗焦虑样作用[1][2][3][4][5]。

• CAS号：195209-04-2
• 分子式：C₈H₁₁NO₆
• 分子量：217.18
• 类别：谷氨酸受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

A2AAR/HDAC-IN-1

A2AAR/HDAC-IN-1(化合物14c)是一种口服活性、强效和平衡的A2AAR/HDAC双重抑制剂,A2AAR的Ki为163.5 nM,HDAC1的IC50为145.3 nM。A2AAR/WDAC-IN-1具有抗癌活性[1]。

• CAS号：2767560-51-8
• 分子式：C₂₄H₂₁N₇O₂
• 分子量：439.47
• 类别：HDAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

贝母辛盐酸盐

盐酸贝米辛(Ebeiensine)非竞争性拮抗气管平滑肌毒蕈碱M受体,抑制乙酰胆碱引起的平滑肌收缩。盐酸培米星兴奋β受体,抑制体内钙的释放,促进NO的释放,从而松弛气管平滑肌,缓解哮喘[1]。

• CAS号：900498-44-4
• 分子式：C₂₇H₄₂ClNO₃
• 分子量：464.080
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Prepro-Atrial Natriuretic Factor (56-92) (human) trifluoroacetate salt

预处理ANF(56-92),人是一种人心钠素前体。预处理ANF(56-92),人也是一种鸟苷酸环化酶激活剂,可增强肾膜和肾单位中的鸟苷酸颗粒环化酶活性[1]。

• CAS号：112199-06-1
• 分子式：C₃₁H₃₂N₄O₂
• 分子量：492.611
• 类别：鸟苷酸环化酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：646.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：344.7±31.5 °C

MK-8318

MK-8318 是一种有效的选择性 CRTh2 受体拮抗剂,Ki 为 5.0 nM。

• CAS号：1416581-40-2
• 分子式：C₂₇H₂₆F₄N₂O₅
• 分子量：534.50
• 类别：前列腺素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Izuforant

伊苏福仑(JW1601)(化合物24)是一种口服活性组胺H4受体(H4R)拮抗剂,对人H4R的IC50为36 nM。伊苏福仑还显示了人5-羟色胺3受体(h5-HT3R)的结合亲和力,IC50为9.1μM。伊佐福具有强烈的止痒和抗炎作用[1][2]。

• CAS号：1429374-83-3
• 分子式：C₁₂H₁₂BrN₇
• 分子量：334.17
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

西沙必利

Cisapride(R 51619)是5-HT4受体激动剂,还是hERG抑制剂。

• CAS号：81098-60-4
• 分子式：C₂₃H₂₉ClFN₃O₄
• 分子量：465.945
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：605.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：107 - 111ºC
• 闪点：319.9±31.5 °C

马来酸茚达特罗

Indacaterol(Onbrez; Arcapta)马来酸盐是超长效β-肾上腺素受体激动剂。

• CAS号：753498-25-8
• 分子式：C₂₈H₃₂N₂O₇
• 分子量：508.563
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH (salmon)

(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH(鲑鱼)是一种GnRH类似物,可诱导养殖鱼类排卵和/或产卵[1]。

• CAS号：88848-87-7
• 分子式：C₆₁H₇₆N₁₄O₁₂
• 分子量：1197.34
• 类别：GNRH受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK682753A

GSK682753A是EB病毒诱导受体2 (EBI2) 的反向激动剂, IC50值为53.6 nM。

• CAS号：1334294-76-6
• 分子式：C₂₃H₂₁Cl₃N₂O₃
• 分子量：479.78
• 类别：EBI2/GPR183

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

奥美沙坦

Olmesartan 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于治疗高血压。

• CAS号：144689-24-7
• 分子式：C₂₄H₂₆N₆O₃
• 分子量：446.502
• 类别：血管紧张素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：738.3±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：186-188ºC
• 闪点：400.3±35.7 °C

Ceranib-2

Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂,可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性,IC50 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累,降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。

• CAS号：1402830-75-4
• 分子式：C₂₅H₁₉NO₃
• 分子量：381.423
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：629.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：334.4±31.5 °C

胰脏多肽

Pancreatic Polypeptide, rat 是神经肽 (NPY) 受体激动剂,对 NPYR4 有很高的亲和性。

• CAS号：90419-12-8
• 分子式：C₁₉₅H₂₉₈N₅₈O₅₇S
• 分子量：4398.93
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

瑞帕利辛

Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。

• CAS号：266359-83-5
• 分子式：C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量：283.38600
• 类别：CXCR

• 密度：1.137g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：103-105 ºC
• 闪点：N/A

Urocortin III,小鼠

Urocortin III, mouse 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的相关肽。Urocortin III 优先结合并激活 CRF-R2。

• CAS号：357952-10-4
• 分子式：C₁₈₆H₃₁₂N₅₂O₅₂S₂
• 分子量：4172.97
• 类别：CRFR

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：536.7±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：292.4±19.1 °C

氟利色林

Volinanserin 是一种有效的,选择性的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,对其选择性是对 5-HT1c,alpha-1 和 DA D2 受体的 300 倍,可用于精神疾病的研究。

• CAS号：139290-65-6
• 分子式：C₂₂H₂₈FNO₃
• 分子量：373.461
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：499.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：89-91ºC
• 闪点：255.8±28.7 °C

ZCZ011

ZCZ011是一种有效的脑渗透大麻素1(CB1)受体阳性变构调节剂。ZCZ011增强CP55940与CB1受体的结合,增强anandamide(AEA)刺激的小鼠脑膜GTPγS结合。ZCZ011增加hCB1细胞中的β-阻遏蛋白招募和ERK磷酸化。ZCZ011可用于研究神经病理性和炎性疼痛[1]。

• CAS号：1998197-39-9
• 分子式：C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量：362.44
• 类别：大麻素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：602.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：318.4±31.5 °C

INT-767

INT-767是法尼醇X受体/TGR5双激动剂,平均 EC50 分别为30和630 nM。

• CAS号：1000403-03-1
• 分子式：C₂₅H₄₃NaO₆S
• 分子量：494.66
• 类别：GPCR19

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A