Trebananib(2xCon4C;AMG 386)是一种非血管内皮生长因子依赖性血管生成途径抑制剂,是一种肽Fc融合蛋白,可中和血管生成素-1/2和Tie2受体以及FOLFIRI之间的相互作用。Trebananib可用于研究抗癌和眼部新生血管疾病[1][2]。
亚硝基谷胱甘肽(GSNO),一种外源性NO供体和大鼠酒精脱氢酶III类同工酶的底物,抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖性AT1受体反应[1][2][3][4]。
[Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
Azilsartan酯(TAK 491)是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.62 nM。
阿齐沙坦-莫匹伐比是血管紧张素II受体的有效拮抗剂[1]。
厄贝沙坦-d6-1是氘标记的厄贝沙坦[1]。厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性血管紧张素II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。厄贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。厄贝沙坦可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究[2]。
Tranilast钠是抗过敏化合物。
EMD 66684是血管紧张素II 1型(AT1)受体的拮抗剂。EMD 66684显示了AT1亚型Ang II受体的有效结合亲和力,IC50值为0.7nM。EMD 66684还用作抗缺血细胞保护剂[1]-[5]。
TRV055 是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏置的配体。TRV055 有效刺激细胞 Gq 介导的信号传导。TRV055 可用于开发 Gq-偏置的 AT1R 激动剂。
L-159282 是一种有效的,可口服的,非肽段的 angiotensin II receptor 拮抗剂,具有抗高血压的功效。
Losartan potassium是血管紧张素II受体1型 (AT1)拮抗剂,与血管紧张素II与AT1的结合竞争,IC50为20 nM。
Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂,可用于高血压的研究。
(Sar1,Ile4,8)-血管紧张素II是一种功能选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)激动剂。(Sar1,Ile4,8)-血管紧张素II增强胰岛素刺激的胰岛素受体(IR)信号传导和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-血管紧张素II增强胰岛素刺激的Akt和GSK3α/β磷酸化[1]。
Losartan D4羧酸是Losartan氘代化合物标准品。
Angiotensin II (3-8), human 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。
Azilsartanmethylester 是 Azilsartan (HY-14914) 的衍生物,是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,在高血压中发挥重要作用。
Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合,刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs,增加细胞内 Ca2+ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na+/H+交换器中起作用。
BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II(AII)受体拮抗剂。
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide 是利尿钠肽家族肽,其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为34 nM。
Olmesartan impurity 是Olmesartan 的杂质。 Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于高血压的研究。
Elisartan 是一种可口服的,非肽段类 angiotensin II AT1 receptor 的拮抗剂 HN-12206 的前体药物,具有抗高血压的作用。
CGP48369 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,用于研究抗高血压疾病。
Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.26 nM。
盐酸厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性Ang II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。盐酸伊贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。盐酸伊贝沙坦可用于研究高血压、心力衰竭和糖尿病肾病[1]。
Valsartan D9是Valsartan氘代化合物标准品。Valsarta是用于治疗高血压和心力衰竭的angiotensin II受体拮抗剂。
阿齐沙坦-4是氘标记的阿齐沙坦[1]。阿齐沙坦是一种口服活性、强效、选择性和特异性血管紧张素II 1型受体(AT1)拮抗剂。阿齐沙坦诱导HepG2细胞ROS的形成和凋亡。阿齐沙坦具有神经保护和抗癌活性。阿齐沙坦可用于高血压和中风研究[2][3][4][5][6]。
LY285434 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。
Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂,可用于高血压。