(S) -(+)-马来酸二甲基茚,一种对映体,是一种有效的M2选择性毒蕈碱受体拮抗剂(pA2=7.86/7.74;pKi=7.78)。(S) -(+)-马来酸二甲基茚对毒蕈碱M1(pA2=6.83/6.36;pKi=7.08)、M3(pA2=6.92/6.96;pKi=6.70)和M4受体(pKi=7.00)的亲和力分别较低。(S) -(+)-马来酸二甲基茚也是一种组胺H1受体拮抗剂(pA2=7.8)[1]。
ABBV-744 是一种结合域 II 选择性的 BET bromodomain 抑制剂,可用于炎症,癌症,艾滋病等的研究。
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。
Sirt2-IN-1 (Compound 9) 是一种 sirtuin 2 (Sirt2) 抑制剂,IC50 为 163 nM。
COX-2-IN-28是一种有效且选择性的COX-1抑制剂,COX-3、15-LOX和COX-4的IC50值分别为0.054、2.14和13.21µM[1]。
Plecanatide acetate 是一种鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂,在 T84 细胞中,EC50 值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,Plecanatide acetate 具有抗炎活性。
A-770041是口服活性Lck抑制剂,IC50为147 nM,作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。
L 601920-0 是一种 ROR gamma 调节剂,详细信息请参考专利文献 US20110263046 A1 中的 figure 2。
CL264 是一种 TLR7 特异性激动剂,可用于先天免疫信号通路的研究。
Benzoylgomisin O 是从 Schisandra rubriflora 中分离的化合物,对 15-LOX、COX-1、COX-2 酶有抑制作用,且具有抗炎活性。
NPC-567是缓激肽B2受体拮抗剂。NPC-567在抑制气道中对过敏原的急性反应方面是有效的[1][2]。
Giripladib(PLA-695)是一种基于吲哚的胞浆磷脂酶A2(cPLA2)抑制剂。Giripladib可用于骨关节炎和乳腺癌症研究[1][2]。
Fasinumab(抗人NGF)是一种抗神经生长因子(NGF)的人IgG1k单克隆抗体。Fasinumab可用于急性坐骨神经痛和膝关节骨性关节炎(OA)研究[1]。
N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。
托马汀是从沙棘中分离得到的一种化合物。托马汀抑制λ-卡拉胶足垫水肿的形成达58%。托马汀可抑制佛波酯诱导的耳廓水肿形成57%[1]。
GSK180 是一种有效的、选择性和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) 抑制剂,它是色氨酸代谢中的关键酶,IC50 值约为 6 nM。GSK180 对色氨酸途径上其他酶的作用可忽略。GSK180 可快速改变犬尿氨酸 (kynurenine) 通路代谢物的水平,是探索 KMO 抑制治疗潜力的有效工具。
ACT-1004-1239是一种有效、选择性、口服的CXCR7拮抗剂,IC50值为3.2 nM。
氟芬那酸-d4是氘标记的氟芬那酸。氟芬那酸是一种非甾体抗炎药,抑制环氧合酶(COX),激活AMPK,还调节离子通道,阻断氯通道和L型钙通道,调节非选择性阳离子通道(NSC),激活K+通道。氟芬那酸与TEAD2 YBD的中央囊结合,抑制TEAD功能和TEAD YAP依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
抗菌剂129是一种氧杂环丁烷基喹啉衍生物,对奇异芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌表现出良好的抗菌活性,MIC分别为31.25μM和31.5μM。抗菌剂129对黑曲霉表现出良好的抗真菌活性,MIC为31.25μM。抗菌剂129对结核分枝杆菌H37Rv[1]表现出优异的抗真菌活性,MIC为57.73μM。
EIPA 是一种 TRPP3 channel 抑制剂,其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞的增多。
腺苷受体抑制剂1是一种有效的选择性腺苷受体(AR)抑制剂,对于A1AR、A2AAR、A2BAR和A3AR,其Ki值分别大于1000、68.5、>1000、>1000 nM。腺苷受体抑制剂1具有抗伤害活性、抗炎作用和外周镇痛作用。腺苷受体抑制剂1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力[1]。
STAMBP-IN-1是STAMBP-deobiquitinase的小分子抑制剂,阻断STAMBP-Ub-NALP7相互作用。STAMBP-IN-1降低其炎症小体底物NALP7的蛋白质水平,并抑制Toll样受体(TLR)激动剂后IL-1b的释放。STAMBP-IN-1抑制STAMBP切割重组双Ub的活性,IC50值为0.33mM[1]。
抗炎剂30(化合物5)是一种具有保肝活性的抗炎剂[1]。
牛磺酸-d6(钠盐)是氘标记的牛磺酸钠盐[1]。牛磺脱氧胆酸钠盐是一种与胆汁盐相关的阴离子洗涤剂,用于分离包括线粒体内膜蛋白在内的膜蛋白。牛磺酸(TDCA)可抑制各种炎症反应[2]。[2][3].